4-[4-[3-(1-imidazolyl)propyl]phenoxymethyl]-2-[(E)-2-phenylethenyl]oxazole | 202592-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[4-[3-(1-imidazolyl)propyl]phenoxymethyl]-2-[(E)-2-phenylethenyl]oxazole
• 英文别名: 4-[[4-(3-imidazol-1-ylpropyl)phenoxy]methyl]-2-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 202592-59-4
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₂
• 分子量: 385.466
• InChiKey: YKMFCXFQRNTYRH-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[3-(1-imidazolyl)propyl]phenoxymethyl]-2-[(E)-2-phenylethenyl]oxazole 在 palladium-carbon ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 以to give 4-[4-[3-(1-imidazolyl)propyl]phenoxymethyl]-2-(2-phenylethyl)oxazole (170 mg, 57%) as colorless prisms, mp 67-68° C.的产率得到4-[4-[3-(1-imidazolyl)propyl]phenoxymethyl]-2-(2-phenylethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  通式（I）所代表的杂环化合物，其中R代表可选择性取代的芳香杂环基团；X代表氧原子、可选择性氧化的硫原子、—C(═O)—或—CH(OH)—；Y代表CH或N；m表示0到10的整数；n表示1到5的整数；环状基团代表可选择性取代的芳香唑基团；环A可选择性进一步取代，或其盐。化合物（I）具有抑制酪氨酸激酶的作用，可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US06211215B1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 3-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl]propyl methanesulfonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到4-[4-[3-(1-imidazolyl)propyl]phenoxymethyl]-2-[(E)-2-phenylethenyl]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  通式（I）代表的杂环化合物，其中R代表一个可选择取代的芳香杂环基团；X代表氧原子，一个可选择氧化的硫原子，—C(═O)—或—CH(OH)—；Y代表CH或N；m表示0到10的整数；n表示1到5的整数；环状基团代表一个可选择取代的芳香唑基团；环A可以是可选择进一步取代的，或其盐。化合物（I）具有抑制酪氨酸激酶的作用，并可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US06211215B1

文献信息

• Preventive/therapeutic method for cancer
  申请人：——

  公开号：US20040138160A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  This invention provides a prophylactic or therapeutic method for cancer. A prophylactic or therapeutic method for cancer, which is characterized by selectively inhibiting ErbB-2 (HER2) to block information signals of multimers of the epithelial growth factor receptor family.

  这项发明提供了一种预防或治疗癌症的方法。一种预防或治疗癌症的方法，其特征在于选择性地抑制ErbB-2（HER2），以阻断上皮生长因子受体家族的多聚体的信息信号。
• MEDICINAL COMPOSITIONS IMPROVED IN SOLUBLITY IN WATER
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1350792A1

  公开（公告）日：2003-10-08

  Solid dispersions are provided comprising an HER2 inhibitor which is hardly or not soluble in water and a hydrophilic polymer. These solid dispersions have been improved in the solubility of the HER2 inhibitor, oral absorption and bioavailability in blood.

  提供了固体分散体，包括一种在水中几乎不溶解或不溶解的HER2抑制剂和一种亲水性聚合物。这些固体分散体在HER2抑制剂的溶解度、口服吸收和血液生物利用度方面得到了改善。
• MEDICINAL COMPOSITIONS HAVING IMPROVED ABSORBABILITY
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1350793A1

  公开（公告）日：2003-10-08

  An HER2 inhibitor having an average particle size of about 3 µm or less or a composition containing the same which has improved HER2 inhibitor-absorbability.

  具有平均粒径约为3微米或更小的HER2抑制剂或含有该抑制剂的组合物，其具有改善HER2抑制剂吸收性的特性。
• Medicinal compositions having improved absorbability
  申请人：——

  公开号：US20040053972A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  An HER2 inhibitor having an average particle size of about 3 &mgr;m or less or a composition containing the same which has improved HER2 inhibitor-absorbability.

  一种平均粒径约为3μm或更小的HER2抑制剂，或含有该HER2抑制剂并具有改进的HER2抑制剂吸收性的组合物。
• Pharmaceutical composition having an improved water solubility
  申请人：——

  公开号：US20040058956A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Solid dispersions are provided comprising an HER2 inhibitor which is hardly or not soluble in water and a hydrophilic polymer. These solid dispersions have been improved in the solubility of the HER2 inhibitor, oral absorption and bioavailability in blood.

  提供了固体分散体，其中包含一种在水中难以或不易溶解的HER2抑制剂和一种亲水性聚合物。这些固体分散体已经改善了HER2抑制剂的溶解度、口服吸收和生物利用度。