8-(3-methoxyphenyl)octanal | 83823-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 8-(3-methoxyphenyl)octanal
• 英文别名: 8-(3-Methoxyphenyl)octanal
• CAS: 83823-81-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: NLTLYNPJRXZBRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3-methoxyphenyl)octanal 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以0.360 g的产率得到8-(3-methoxyphenyl)octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型可持续设计的HDAC抑制剂可治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）代表了一个全球性问题，据估计，到2050年，低收入和中等收入国家的大多数痴呆患者都将面临这种情况。因此，可持续药物的开发近年来引起了很多关注。鉴于此，我们从HDAC抑制剂vorinostat（1）的启发中，开发了首批源自腰果壳液（CNSL）（一种廉价的农业食品废料）的HDAC抑制剂。CNSL衍生物8和9显示类似于HDAC抑制轮廓1，具有用于一个更有希望的安全一起9相比1。而且，这两种化合物，特别是9能够有效调节神经胶质细胞诱导的炎症并恢复促炎表型。所有这些结果表明，使用廉价的食物垃圾材料可以成功地用于开发可治疗的，可持续的AD候选药物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00071
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxyphenyloctanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-(3-methoxyphenyl)octanal
  参考文献：
  名称：

  新型可持续设计的HDAC抑制剂可治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）代表了一个全球性问题，据估计，到2050年，低收入和中等收入国家的大多数痴呆患者都将面临这种情况。因此，可持续药物的开发近年来引起了很多关注。鉴于此，我们从HDAC抑制剂vorinostat（1）的启发中，开发了首批源自腰果壳液（CNSL）（一种廉价的农业食品废料）的HDAC抑制剂。CNSL衍生物8和9显示类似于HDAC抑制轮廓1，具有用于一个更有希望的安全一起9相比1。而且，这两种化合物，特别是9能够有效调节神经胶质细胞诱导的炎症并恢复促炎表型。所有这些结果表明，使用廉价的食物垃圾材料可以成功地用于开发可治疗的，可持续的AD候选药物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00071

文献信息

• A Heck-Based Strategy To Generate Anacardic Acids and Related Phenolic Lipids for Isoform-Specific Bioactivity Profiling
  作者：William K. Weigel、Taylor N. Dennis、Amrik S. Kang、J. Jefferson P. Perry、David B. C. Martin

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02705

  日期：2018.10.5

  A synthetic strategy for phenolic lipids such as anacardic acid and ginkgolic acid derivatives using an efficient and selective redox-relay Heck reaction followed by a stereoselective olefination is reported. This approach controls both the alkene position and stereochemistry, allowing the synthesis of natural and unnatural unsaturated lipids as single isomers. By this strategy, the activities of different

  报道了使用高效且选择性的氧化还原-中继Heck反应随后进行立体选择性烯化反应的酚类脂类（例如，唐卡酸和银杏酸衍生物）的合成策略。这种方法同时控制烯烃的位置和立体化学，从而允许合成天然和非天然不饱和脂质为单个异构体。通过这种策略，已经在基质金属蛋白酶抑制试验中检查了不同的唐卡酸和银杏酸衍生物的活性。
• OXIDIZED CASHEW NUT SHELL LIQUID DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Cardolite Corporation

  公开号：US20190127577A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Embodiments provided herein, relate to, in part, oxidative degradation of Cashew Nut Shell Liquid (CNSL) derivatives methods for making the same, and uses thereof, including embodiments relating to coatings, varnishes, adhesives compositions, polyurethane systems, thermoplastic and thermoset polymers and the like.
• Novel Sustainable-by-Design HDAC Inhibitors for the Treatment of Alzheimer’s Disease
  作者：Luiz Antonio Soares Romeiro、Jéssica Larissa da Costa Nunes、Camila de Oliveira Miranda、Gabriella Simões Heyn Roth Cardoso、Andressa Souza de Oliveira、Annachiara Gandini、Tereza Kobrlova、Ondrej Soukup、Michele Rossi、Johanna Senger、Manfred Jung、Silvia Gervasoni、Giulio Vistoli、Sabrina Petralla、Francesca Massenzio、Barbara Monti、Maria Laura Bolognesi

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00071

  日期：2019.4.11

  Alzheimer’s disease (AD) represents a global problem, with an estimation of the majority of dementia patients in low- and middle-income countries by 2050. Thus, the development of sustainable drugs has attracted much attention in recent years. In light of this, taking inspiration from the HDAC inhibitor vorinostat (1), we develop the first HDAC inhibitors derived from cashew nut shell liquid (CNSL)

  阿尔茨海默氏病（AD）代表了一个全球性问题，据估计，到2050年，低收入和中等收入国家的大多数痴呆患者都将面临这种情况。因此，可持续药物的开发近年来引起了很多关注。鉴于此，我们从HDAC抑制剂vorinostat（1）的启发中，开发了首批源自腰果壳液（CNSL）（一种廉价的农业食品废料）的HDAC抑制剂。CNSL衍生物8和9显示类似于HDAC抑制轮廓1，具有用于一个更有希望的安全一起9相比1。而且，这两种化合物，特别是9能够有效调节神经胶质细胞诱导的炎症并恢复促炎表型。所有这些结果表明，使用廉价的食物垃圾材料可以成功地用于开发可治疗的，可持续的AD候选药物。