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2-(对甲苯磺酰基)丙二酸烯丙酯(E)-2-甲基-3-苯基-2-丙烯酯 | 1052727-40-8

中文名称
2-(对甲苯磺酰基)丙二酸烯丙酯(E)-2-甲基-3-苯基-2-丙烯酯
中文别名
——
英文名称
2-(p-toluenesulfonyl)malonic acid allyl ester (E)-2-methyl-3-phenyl-2-propenyl ester
英文别名
1-O-[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enyl] 3-O-prop-2-enyl 2-(4-methylphenyl)sulfonylpropanedioate
2-(对甲苯磺酰基)丙二酸烯丙酯(E)-2-甲基-3-苯基-2-丙烯酯化学式
CAS
1052727-40-8
化学式
C23H24O6S
mdl
——
分子量
428.506
InChiKey
MEHYZOKAUSSFIH-OBGWFSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(对甲苯磺酰基)丙二酸烯丙酯(E)-2-甲基-3-苯基-2-丙烯酯N,O-双三甲硅基乙酰胺potassium acetate 作用下, 反应 0.2h, 生成 2-methyl-3-phenyl-4-(p-toluenesulfonyl)-1,6-heptadiene 、 2-methyl-3-phenyl-4-(p-toluenesulfonyl)-1,6-heptadiene 、 2-(p-toluenesulfonyl)-3-phenyl-4-methyl-4-pentenoic acid allyl ester 、 2-(p-toluenesulfonyl)-3-phenyl-4-methyl-4-pentenoic acid allyl ester
    参考文献:
    名称:
    Double decarboxylative Claisen rearrangement reactions: microwave-assisted de novo synthesis of pyridines
    摘要:
    微波辅助 2-对甲基苯磺酰丙二酸双(烯丙基)酯的克莱森双脱羧重排反应可提供取代的 1,6-庚二烯,这些取代的 1,6-庚二烯可进行烷基化,然后通过臭氧分解转化为吡啶,接着在微波条件下与原位生成的氨发生反应。
    DOI:
    10.1039/b805078c
  • 作为产物:
    描述:
    malonic acid allyl ester (E)-2-methyl-3-phenyl-2-propenyl ester 、 对甲基苯磺酰氟potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 20.5h, 以72%的产率得到2-(对甲苯磺酰基)丙二酸烯丙酯(E)-2-甲基-3-苯基-2-丙烯酯
    参考文献:
    名称:
    Double decarboxylative Claisen rearrangement reactions: microwave-assisted de novo synthesis of pyridines
    摘要:
    微波辅助 2-对甲基苯磺酰丙二酸双(烯丙基)酯的克莱森双脱羧重排反应可提供取代的 1,6-庚二烯,这些取代的 1,6-庚二烯可进行烷基化,然后通过臭氧分解转化为吡啶,接着在微波条件下与原位生成的氨发生反应。
    DOI:
    10.1039/b805078c
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文献信息

  • Double decarboxylative Claisen rearrangement reactions: microwave-assisted de novo synthesis of pyridines
    作者:Donald Craig、Federica Paina、Stephen C. Smith
    DOI:10.1039/b805078c
    日期:——
    Microwave-assisted double decarboxylative Claisen rearrangement of bis(allyl) 2-tosylmalonates provides substituted 1,6-heptadienes, which may be alkylated, and then converted into pyridines by ozonolysis followed by reaction with ammonia generated in situ under microwave conditions.
    微波辅助 2-对甲基苯磺酰丙二酸双(烯丙基)酯的克莱森双脱羧重排反应可提供取代的 1,6-庚二烯,这些取代的 1,6-庚二烯可进行烷基化,然后通过臭氧分解转化为吡啶,接着在微波条件下与原位生成的氨发生反应。
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