Cy-7-COOH | 1251915-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Cy-7-COOH
• 英文别名: 6-[(2E)-3,3-dimethyl-2-[(2E,4E,6E)-7-(1,3,3-trimethylindol-1-ium-2-yl)hepta-2,4,6-trienylidene]indol-1-yl]hexanoic acid;iodide
• CAS: 1251915-31-7
• 化学式: C₃₄H₄₁N₂O₂*I
• 分子量: 636.616
• InChiKey: VGCURTOVGNSLIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  43.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cy-7-COOH 、 2-[(氯乙基)砜基]乙醇盐酸盐 在 N,N'-羰基二咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cyanine compound for labeling biomolecule and preparation method thereof

  摘要：

  揭示了一种新型的青霉素化合物，由以下的化学式1表示，用于标记生物分子，并提供了制备该化合物的方法。其中，R1、R2、R3、R4、B、m和n如上所定义。

  公开号：

  US08729276B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三甲基-3H-吲哚 在 吡啶 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Cy-7-COOH
  参考文献：
  名称：

  具有极好分辨率荧光输出的封装能量传输盒

  摘要：

  本文涉及具有可调光子特性的水相容荧光成像探针的开发，这些探针可以在单一波长下激发。使用简单的合成路线制备了由 BODIPY 供体和花青受体组成的双色团盒 1a-1c，并研究了它们的光物理特性。在 488 nm 激发 BODIPY 部分后，激发能量通过乙炔桥转移到花青染料受体，后者发出大约 600、700 和 800 nm 的光，即具有显着的色散。有效的能量转移促进了这种效应，它在 86 和 290 nm 之间产生了“准斯托克斯”位移，为成像打开了一个巨大的光谱窗口。暗盒的发射特性取决于能量转移 (ET) 机制：转移速度越快，效率越高。ET 速率的测量表明，在盒 1a 和 1b 中发生的直通键 ET 比经典的直通空间 Förster ET 快 2 个数量级。然而，在盒式磁带 1c 的情况下，两种机制都是可能的，并且速率测量不允许我们区分它们。因此，盒式磁带 1a-1c 非常适合在涉及单个激光

  DOI：

  10.1021/ja107193j

文献信息

• Development of Fluorescent 4-[4-(3<i>H</i>-Spiro[isobenzofuran-1,4′-piperidin]-1′-yl)butyl]indolyl Derivatives as High-Affinity Probes to Enable the Study of σ Receptors via Fluorescence-Based Techniques
  作者：Francesca Serena Abatematteo、Maria Majellaro、Bianca Montsch、Rubén Prieto-Díaz、Mauro Niso、Marialessandra Contino、Angela Stefanachi、Chiara Riganti、Giuseppe Felice Mangiatordi、Pietro Delre、Petra Heffeter、Eddy Sotelo、Carmen Abate

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01227

  日期：2023.3.23

  obtained. Compounds 19 (σ pan affinity) and 29 (σ2 selective), which displayed the best compromise between pharmacodynamic and photophysical properties, were investigated in flow cytometry, confocal, and live cell microscopy, demonstrating their specificity for the σ2 receptor. To the best of our knowledge, these are the first red-emitting fluorescent σ2 ligands, validated as powerful tools for the study of

  Sigma (σ) 受体亚型 σ 1和 σ 2是具有广泛药学意义的靶点。σ 2受体有望用于开发针对癌症和阿尔茨海默病的诊断和治疗方法。然而，人们对 σ 2受体激活的机制知之甚少。为了有助于开发其治疗潜力，我们开发了新型特异性荧光配体。带有N- butyl-3 H -spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine] 部分的吲哚衍生物用荧光标签进行功能化。获得了从绿色到红色再到近红外发射的纳摩尔亲和荧光 σ 配体。化合物19(σ pan affinity) 和29 (σ 2 selective) 显示出药效学和光物理性质之间的最佳折衷，在流式细胞术、共聚焦和活细胞显微镜中进行了研究，证明了它们对 σ 2 受体的特异性。据我们所知，这些是第一个发出红色荧光的 σ 2配体，经验证可作为通过基于荧光的技术研究 σ 2受体的强大工具。
• N-Adamantyl-1-alkyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide Derivatives as Fluorescent Probes to Detect Microglia Activation through the Imaging of Cannabinoid Receptor Subtype 2 (CB2R)
  作者：Francesca Intranuovo、Maria Majellaro、Francesco Mastropasqua、Pietro Delre、Francesca Serena Abatematteo、Giuseppe Felice Mangiatordi、Angela Stefanachi、Josè Brea、Maria Isabel Loza、Chiara Riganti、Alessia Ligresti、Poulami Kumar、Daniela Esposito、Luigia Cristino、Alessandro Nicois、Lucía González、Maria Grazia Perrone、Nicola Antonio Colabufo、Eddy Sotelo、Carmen Abate、Marialessandra Contino

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00564

  日期：2024.7.11