2-苯甲酰基-3-氯-2-环己烯-1-酮 | 79482-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯甲酰基-3-氯-2-环己烯-1-酮
• 英文名称: 2-benzoyl-3-chlorocyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-Benzoyl-3-chloro-2-cyclohexen-1-one；2-benzoyl-3-chlorocyclohex-2-en-1-one
• CAS: 79482-26-1
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₂
• 分子量: 234.682
• InChiKey: SDEVIKABZOGFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰基-3-氯-2-环己烯-1-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-ethoxycarbonylmethyl-3-phenyl-6,7-dihydro<2,1>benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Photochemical and thermal behavior of 2-benzoyl-3-ethoxycarbonyl-methylcyclohex-2-enone and its derivatives.

  摘要：

  研究了 2-苯甲酰基-3-乙氧羰基甲基环己-2-烯酮及其衍生物的制备和环化。在适当固定的三烯衍生物中观察到了光化学环闭和氧化脱氢反应。结果表明，3-烷基取代的 2-苯甲酰基环己-2-烯酮的光烯醇（三烯）在光化学作用下环化成蒽酮衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3232
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基-1,3-环己二酮 在 草酰氯 作用下， 反应 3.0h， 以76%的产率得到2-苯甲酰基-3-氯-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Wada, Akimori; Okuyama, Shigehiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 5, p. 1312 - 1320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW AMINOPYRAZOLOQUINAZOLINES<br/>[FR] NOUVELLES AMINOPYRAZOLOQUINAZOLINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012010704A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R3 and X are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R3和X的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，包含这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• AMINOPYRAZOLOQUINAZOLINES
  申请人：Treu Matthias

  公开号：US20120238542A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 and X are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  通式（I）中R1至R3和X组的定义如索赔1所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包含此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• Rections of 2-benzoyl-3-chloro-2-cyclohexen-1-ones with some organometallic compounds.
  作者：YASUMITSU TAMURA、AKIMORI WADA、MANABU SASHO、YASUYUKI KITA

  DOI：10.1248/cpb.31.52

  日期：——

  1, 2-Addition of organometallic compounds to the C-1 position of 2-benzoyl-3-chloro-2-cyclohexen-1-one is described.

  1, 2-在 2-苯甲酰基-3-氯-2-环己烯-1-酮的 C-1 位上添加有机金属化合物的过程。
• Reaction of 2-aroylcyclohex-2-enones with hydroxylamine. Isoxazole ring formation.
  作者：YASUMITSU TAMURA、MINAKO INOUE、AKIMORI WADA、MASANOBU FUJITA、YASUYUKI KITA

  DOI：10.1248/cpb.29.3226

  日期：——

  A novel one-step and high-yield isoxazole formation of 2-aroylcyclohex-2-enones is described. Treatment of such an enone with hydroxylamine under acidic conditions (NH2OH·HCl in EtOH) gave the corresponding 3-aryl-6, 7-dihydro [2, 1] benzisoxazole. Changes in the reaction conditions caused marked changes in the course of the reaction. A possible mechanism for these reactions is put forward.

  描述了一种新颖的一步法高收率异噁唑形成2-芳基环己-2-烯酮的方法。在酸性条件下（乙醇中的NH2OH·HCl）用羟胺处理这种烯酮，得到相应的3-芳基-6,7-二氢[2,1]苯并异噁唑。反应条件的变化导致反应过程发生显著变化。提出了这些反应的可能机理。
• TAMURA YASUMITSU; WADA AKIMORI; OKUYAMA SHICENIRO; FUKUMORI SATOSHI; HAYA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 5, 1312-1320
  作者：TAMURA YASUMITSU、 WADA AKIMORI、 OKUYAMA SHICENIRO、 FUKUMORI SATOSHI、 HAYA+

  DOI：——

  日期：——