N-{4-[(3-ethoxypropyl)amino]-3-nitrophenyl}-N-methylpropanamide | 1424297-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[(3-ethoxypropyl)amino]-3-nitrophenyl}-N-methylpropanamide
• 英文别名: N-[4-(3-ethoxypropylamino)-3-nitrophenyl]-N-methylpropanamide
• CAS: 1424297-70-0
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄
• 分子量: 309.365
• InChiKey: RRMJISHUOFMGSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[(3-ethoxypropyl)amino]-3-nitrophenyl}-N-methylpropanamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.45 g的产率得到N-{3-amino-4-[(3-ethoxypropyl)amino]phenyl}-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL UREA DERIVATIVES AS TEC KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'URÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE TEC ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供的是式（I）的尿素化合物，作为Tec激酶抑制剂，特别是ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、状况和/或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2013024427A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)propanamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-{4-[(3-ethoxypropyl)amino]-3-nitrophenyl}-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL UREA DERIVATIVES AS TEC KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'URÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE TEC ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供的是式（I）的尿素化合物，作为Tec激酶抑制剂，特别是ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、状况和/或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2013024427A1

文献信息

• [EN] NOVEL UREA DERIVATIVES AS TEC KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'URÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE TEC ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013024427A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Provided are urea compounds of formula (I) as Tec kinase inhibitors, in particular ITK (interleukin-2 inducible tyrosine kinase) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders mediated by ITK.

  提供的是式（I）的尿素化合物，作为Tec激酶抑制剂，特别是ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、状况和/或紊乱的方法。