N-{4-[(3-ethoxypropyl)amino]-3-nitrophenyl}-N-methylpropanamide | 1424297-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[(3-ethoxypropyl)amino]-3-nitrophenyl}-N-methylpropanamide
• 英文别名: N-[4-(3-ethoxypropylamino)-3-nitrophenyl]-N-methylpropanamide
• CAS: 1424297-70-0
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄
• 分子量: 309.365
• InChiKey: RRMJISHUOFMGSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[(3-ethoxypropyl)amino]-3-nitrophenyl}-N-methylpropanamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.45 g的产率得到N-{3-amino-4-[(3-ethoxypropyl)amino]phenyl}-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL UREA DERIVATIVES AS TEC KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'URÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE TEC ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供的是式（I）的尿素化合物，作为Tec激酶抑制剂，特别是ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、状况和/或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2013024427A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)propanamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-{4-[(3-ethoxypropyl)amino]-3-nitrophenyl}-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL UREA DERIVATIVES AS TEC KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'URÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE TEC ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供的是式（I）的尿素化合物，作为Tec激酶抑制剂，特别是ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、状况和/或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2013024427A1