N-[2-(1H-indol-3-yl) ethyl]-2-(2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(1H-indol-3-yl) ethyl]-2-(2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetamide
• 英文别名: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-((2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)acetamide；N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(2-oxochromen-7-yl)oxyacetamide
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 362.385
• InChiKey: VIXLRURFTBKMPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)acetate 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[2-(1H-indol-3-yl) ethyl]-2-(2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-[(吲哚基)乙基)香豆素-基氧基)]链烷酰胺的合成及抗乙酰胆碱酯酶活性

  摘要：

  合成了通过接头连接的新型香豆素-色胺系统，并通过经典的 Ellman 测试在体外针对乙酰胆碱酯酶进行了评估。

  DOI：

  10.3184/174751917x14859570937677

文献信息

• Synthesis and Anti-Acetylcholinesterase Activity of N-[(indolyl)ethyl)-coumarin-yloxy)]Alkanamides
  作者：Sarah Ghanei-Nasab、Hamid Nadri、Alireza Moradi、Azam Marjani、Shabnam Shabani、Loghman Firoozpour、Setareh Moghimi、Mehdi Khoobi、Farzin Hadizadeh、Alireza Foroumadi

  DOI：10.3184/174751917x14859570937677

  日期：2017.2

  Novel coumarin–tryptamine systems attached through a linker were synthesised and evaluated in vitro against acetylcholinesterase by the classical Ellman's test.

  合成了通过接头连接的新型香豆素-色胺系统，并通过经典的 Ellman 测试在体外针对乙酰胆碱酯酶进行了评估。