[(3-Methyl-4-oxo-4H-pyrimido[1,2-b]pyridazin-7-yl)-hydrazono]-acetic acid ethyl ester | 86674-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [(3-Methyl-4-oxo-4H-pyrimido[1,2-b]pyridazin-7-yl)-hydrazono]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(3-methyl-4-oxopyrimido[1,2-b]pyridazin-7-yl)hydrazinylidene]acetate
• CAS: 86674-02-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₃
• 分子量: 275.267
• InChiKey: FNHIDPWZFNNCLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-Methyl-4-oxo-4H-pyrimido[1,2-b]pyridazin-7-yl)-hydrazono]-acetic acid ethyl ester 在 80 deg C 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以63%的产率得到7-methyl-6-oxopyrimido<1,2-b>-1,2,4-triazolo<4,3-f>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Kosary, Judit; Kasztreiner, Endre; Soti, Marta, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 5, p. 749 - 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(6-Chloro-pyridazin-3-ylamino)-2-methyl-acrylic acid ethyl ester 在 PPA 、 一水合肼 作用下， 反应 11.0h， 生成 [(3-Methyl-4-oxo-4H-pyrimido[1,2-b]pyridazin-7-yl)-hydrazono]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kosary, Judit; Kasztreiner, Endre; Soti, Marta, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 5, p. 749 - 752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kosary, Judit; Kasztreiner, Endre; Soti, Marta, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 5, p. 749 - 752
  作者：Kosary, Judit、Kasztreiner, Endre、Soti, Marta

  DOI：——

  日期：——