3-cyano-propane-1-sulfonic acid amide | 812691-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-propane-1-sulfonic acid amide
• 英文别名: 4-Sulfamoyl-butyronitril；3-Cyan-propan-1-sulfonsaeure-amid；3-Cyanopropane-1-sulfonamide
• CAS: 812691-80-8
• 化学式: C₄H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD12776347
• 分子量: 148.186
• InChiKey: GRLBVVXKOWNAMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-propane-1-sulfonic acid amide 在 镍 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到4-aminobutane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  氰基磺酰胺的电化学还原新合成马芬尼德和其他氨基磺酰胺

  摘要：

  脂肪族和芳香族氨基磺酰胺类化合物（如马芬尼（1a））是通过在含Ni阴极，Pt阳极和阮内Ni作为催化剂的未分隔电池中将相应的腈直接电化学加氢而以高收率（80-86％）合成的（表1）。该反应可以在不通过原位产生H 2的外部供应加压气体的情况下进行。略微升高温度（45°）和低电流密度（10 mA / cm 2）是这种类型的电化学腈加氢的有利条件。我们的合成规程不需要高压设备或化学危害，在环境方面非常友好，比传统方法更经济。吸附的H的浓度。通过调节电势可以轻松控制催化剂表面的自由基，这可以提高产品的选择性，同时降低爆炸和着火的风险。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690123
• 作为产物：
  描述：

  4-异硫脲基丁腈盐酸盐 在 水 、 氯 作用下， 生成 3-cyano-propane-1-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Amino Sulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01865a053

文献信息

• Andrewes; King; Walker, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1946, vol. 133, p. 20,30
  作者：Andrewes、King、Walker

  DOI：——

  日期：——
• Andrewes; King; Walker, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1946, vol. 133, p. 52
  作者：Andrewes、King、Walker

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Some Amino Sulfonamides
  作者：Ellis Miller、James M. Sprague、L. W. Kissinger、Lane F. McBurney

  DOI：10.1021/ja01865a053

  日期：1940.8
• Novel Synthesis of Mafenide and Other Amino Sulfonamides by Electrochemical Reduction of Cyano Sulfonamides
  作者：Shaik Lateef、Srinivasulu Reddy Krishna Mohan、Rudraraju Rameshraju、Srinivasulu Reddy Jayarama Reddy

  DOI：10.1002/hlca.200690123

  日期：2006.6

  Both aliphatic and aromatic amino sulfonamides such as mafenide (1a) were synthesized in good yields (80–86%) by direct electrochemical hydrogenation of the corresponding nitriles in an undivided cell containing a Ni cathode, a Pt anode, and Raney Ni as catalyst (Table 1). The reaction can be performed without external supply of pressurized gas by in situ generation of H2. Slightly elevated temperatures

  脂肪族和芳香族氨基磺酰胺类化合物（如马芬尼（1a））是通过在含Ni阴极，Pt阳极和阮内Ni作为催化剂的未分隔电池中将相应的腈直接电化学加氢而以高收率（80-86％）合成的（表1）。该反应可以在不通过原位产生H 2的外部供应加压气体的情况下进行。略微升高温度（45°）和低电流密度（10 mA / cm 2）是这种类型的电化学腈加氢的有利条件。我们的合成规程不需要高压设备或化学危害，在环境方面非常友好，比传统方法更经济。吸附的H的浓度。通过调节电势可以轻松控制催化剂表面的自由基，这可以提高产品的选择性，同时降低爆炸和着火的风险。