4-Oxocyclopentaphenanthrene-2-carboxylic acid | 73177-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-Oxocyclopentaphenanthrene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 15-Oxotetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1(14),2,4,6,8(13),9,11-heptaene-3-carboxylic acid
• CAS: 73177-75-0
• 化学式: C₁₆H₈O₃
• 分子量: 248.238
• InChiKey: GZVHUGICDYMQPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxocyclopentaphenanthrene-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 四丁基溴化铵 作用下， 生成 4-Oxo-4H-cyclopenta[def]phenanthrene-2-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Photocyclization of Tethered Bifluorenylidenes and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00128a001
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetyl-8,9-dihydro-4H-cyclopentaphenanthrene 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 碘 、 氧气 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-Oxocyclopentaphenanthrene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic substitution of 4H-cyclopenta[def]phenanthrene. Friedel-Crafts acetylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a008

文献信息

• YOSHIDA M.; HISHIDA K.; MINABE M.; SUZUKI K., J. ORG. CHEM., 1980, 45 NO 10, 1783-1785
  作者：YOSHIDA M.、 HISHIDA K.、 MINABE M.、 SUZUKI K.

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic substitution of 4H-cyclopenta[def]phenanthrene. Friedel-Crafts acetylation
  作者：Masaaki Yoshida、Katsuhiko Hishida、Masahiro Minabe、Kazuo Suzuki

  DOI：10.1021/jo01298a008

  日期：1980.5
• Oxidative Photocyclization of Tethered Bifluorenylidenes and Related Compounds
  作者：Chi-Hong Kuo、Mei-Hua Tsau、David T.-C. Weng、Gene Hsiang Lee、Shie-Ming Peng、Tien-Yau Luh、P. Ulrich Biedermann、Israel Agranat

  DOI：10.1021/jo00128a001

  日期：1995.11