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2-(4-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl) acetohydrazide | 1423123-61-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl) acetohydrazide
英文别名
2-[4-(3-Imidazol-1-ylpropyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]acetohydrazide;2-[4-(3-imidazol-1-ylpropyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]acetohydrazide
2-(4-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl) acetohydrazide化学式
CAS
1423123-61-8
化学式
C11H17N7O2
mdl
——
分子量
279.302
InChiKey
KREFXUTXRDUORC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一些新型双杂环和三杂环唑的制备及其抗菌活性评价
    摘要:
    所述carbothioamides合成(5,13,22)进行从3开始ħ -1,2,4-三唑-3-酮(2,17)由几个步骤,然后,这些carbothioamides转化为包含1三杂环化合物1,2,4-三唑,咪唑和1,3-噻唑(idinone)部分。化合物2与3,4-二氟硝基苯的反应得到2-(2-氟-4-硝基苯基)衍生物10。通过硝基的还原,将化合物10转化为亚芳基氨基衍生物(12a,b)。另一方面,酰肼的处理(20)是从17开始获得的,与几种芳族醛生成相应的芳基酰肼(21a – c)。化合物2与合适的杂环胺之间的曼尼希反应导致2的N-烷基化。筛选所有新合成的化合物的抗菌活性。通常,发现除22种化合物外,大多数化合物(%)对耻垢分枝杆菌,白色念珠菌和/或酿酒酵母具有活性。此外,9a和b,是结合了吗啉或哌嗪核的曼尼希碱,对测试微生物表现出出色的抗菌活性。此外,发现酰肼4(%)对Ec和Yp具有活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-013-0498-3
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一些新型双杂环和三杂环唑的制备及其抗菌活性评价
    摘要:
    所述carbothioamides合成(5,13,22)进行从3开始ħ -1,2,4-三唑-3-酮(2,17)由几个步骤,然后,这些carbothioamides转化为包含1三杂环化合物1,2,4-三唑,咪唑和1,3-噻唑(idinone)部分。化合物2与3,4-二氟硝基苯的反应得到2-(2-氟-4-硝基苯基)衍生物10。通过硝基的还原,将化合物10转化为亚芳基氨基衍生物(12a,b)。另一方面,酰肼的处理(20)是从17开始获得的,与几种芳族醛生成相应的芳基酰肼(21a – c)。化合物2与合适的杂环胺之间的曼尼希反应导致2的N-烷基化。筛选所有新合成的化合物的抗菌活性。通常,发现除22种化合物外,大多数化合物(%)对耻垢分枝杆菌,白色念珠菌和/或酿酒酵母具有活性。此外,9a和b,是结合了吗啉或哌嗪核的曼尼希碱,对测试微生物表现出出色的抗菌活性。此外,发现酰肼4(%)对Ec和Yp具有活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-013-0498-3
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