1-(3-Acetylaminopropyl)-imidazol | 67319-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-Acetylaminopropyl)-imidazol
• 英文别名: N-(3-imidazol-1-ylpropyl)acetamide
• CAS: 67319-74-8
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• mdl: MFCD03362788
• 分子量: 167.211
• InChiKey: WROYMNFAZWHLSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(C₂O₄)(η⁶-p-cymene)(H₂O)] 、 1-(3-Acetylaminopropyl)-imidazol 以 甲醇 为溶剂， 以76 %的产率得到(η⁶-p-cymene){N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)acetamide}ruthenium(II)-N oxalate
  参考文献：
  名称：

  以 Lonidamine 为基团的新型有机金属 Ru(II) 化合物作为抗肿瘤剂

  摘要：

  具有抗肿瘤活性的有机分子和金属基片段的组合是寻找新的有前途药物的现代方法。在这项工作中，将基于洛尼达明（临床实践中使用的有氧糖酵解的选择性抑制剂）的生物活性配体引入抗肿瘤有机金属钌支架的结构中。抗配体交换反应，通过用稳定的配体替换不稳定的配体来制备化合物。此外，还获得了含有两个基于氯尼达明的配体的阳离子络合物。通过 MTT 测定在体外研究了抗增殖活性。结果表明，配体交换反应稳定性的增加不影响细胞毒性。同时，第二个 lonidamine 片段的引入大约使所研究复合物的细胞毒性增加一倍。通过采用流式细胞术研究了在肿瘤细胞 MCF7 中诱导细胞凋亡和 caspase 激活的能力。

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics15051366
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨基丙基)咪唑 、 乙酰氯 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到1-(3-Acetylaminopropyl)-imidazol
  参考文献：
  名称：

  结合咪唑部分的酰胺和磺酰胺对霍乱弧菌的α-碳酸酐酶的抑制作用。

  摘要：

  我们从致病性霍乱弧菌（VchCA）中发现了新型的选择性磺酰胺/酰胺，可作为α-碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）的抑制剂。这种革兰氏阴性细菌是霍乱的病原体，并定植在小肠中，其中碳酸氢钠的浓度很高。此处研究的仲磺酰胺和酰胺是有效的低纳摩尔VchCA抑制剂，而它们对人胞质亚型CA I和II的抑制作用在微摩尔范围或更高。尽管目前尚不知道它们的CA抑制机制，但这些分子代表了具有潜在新作用机制的抗菌剂的重要线索。

  DOI：

  10.1080/14756366.2017.1327522

文献信息

• CXCR4 Receptor Antagonists
  申请人：Savory Edward Daniel

  公开号：US20130289020A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Disclosed are compounds that are antagonists of the CXCR4 receptor.

  披露了一些对CXCR4受体具有拮抗作用的化合物。
• [EN] TARGETED DELIVERY OF NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE SALVAGE PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'INHIBITEURS DE LA VOIE DE RÉCUPÉRATION DE NICOTINAMIDE ADÉNINE DINUCLÉOTIDE
  申请人：SEATTLE GENETICS INC

  公开号：WO2018075600A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Compounds and compositions are disclosed in which a NAMPT Drug Unit is linked to a targeting Ligand Unit through a Unit from which a NAMPT inhibitor compound or derivative thereof is released at the targeted site of action. Methods for treating diseases characterized by the targeted abnormal cells, such as cancer or an autoimmune disease, using the compounds and compositions of the invention are also disclosed.

  本发明揭示了一种将NAMPT药物单元与靶向配体单元通过一个单元连接的化合物和组合物，其中NAMPT抑制剂化合物或其衍生物在靶向作用位点释放。本发明还揭示了利用这些化合物和组合物治疗由靶向异常细胞特征的疾病的方法，如癌症或自身免疫疾病。
• Thienopyrrole compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Mizojiri Ryo

  公开号：US20060167246A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to a thienopyrrole compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound as an active ingredient. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由下式[I]所表示的噻吡咯烷化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和含有该化合物作为活性成分的治疗剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示抗HCV活性，并且可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。
• ARYLOXY PHENOXY ACRYLIC COMPOUND HAVING HIF-1 INHIBITION ACTIVITY, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Lee Kyeong

  公开号：US20130237542A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a compound inhibiting HF-1 activity, a preparation method of the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compound of the present invention demonstrates anticancer activity not by non-selective cytotoxicity but by inhibiting the activity of HIF-1, the transcription factor playing an important role in cancer cell growth and metastasis. Accordingly, the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention inhibits HIF-1 activity, and therefore can be used as a therapeutic agent for solid tumors such as colon cancer, liver cancer, stomach cancer and breast cancer. In addition, the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention can be used as an active ingredient for a therapeutic agent for diabetic retinopathy or arthritis which may become worse when hypoxia-induced VEGF expression by HIF-1 increases.

  本发明涉及一种抑制HF-1活性的化合物，以及该化合物的制备方法和包含该化合物作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物通过抑制HIF-1活性而不是通过非选择性细胞毒性表现出抗癌活性，HIF-1是在癌细胞生长和转移中起重要作用的转录因子。因此，根据本发明的化合物或其药用盐抑制HIF-1活性，因此可以用作固体肿瘤如结肠癌、肝癌、胃癌和乳腺癌的治疗剂。此外，根据本发明的化合物或其药用盐还可以用作糖尿病视网膜病变或关节炎的治疗剂的活性成分，当HIF-1诱导的VEGF表达增加时，这些疾病可能会恶化。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS TEAD BINDERS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QUE LIANTS TEAD
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021224291A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention relates to tricyclic heterocycles. These heterocyclic compounds are useful as TEAD binders and/or inhibitors of YAP-TEAD and TAZ-TEAD protein-protein interaction or binding and for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases, in particular cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物。这些杂环化合物可用作TEAD结合物，和/或YAP-TEAD和TAZ-TEAD蛋白质间的相互作用或结合的抑制剂，用于预防和/或治疗包括过度增殖性疾病和疾病在内的多种医疗条件，特别是癌症。