2-(trifluoromethyl)-6-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-4-pyrone | 1374032-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-6-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-4-pyrone
• CAS: 1374032-30-0
• 化学式: C₉H₂F₆N₂O₃
• 分子量: 300.117
• InChiKey: JFGQSHJZUUWHCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-6-(trifluoromethyl)-4-pyrone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(trifluoromethyl)-6-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-4-pyrone
  参考文献：
  名称：

  2-Cyano-6-(trifluoromethyl)-4H-pyran-4-one: A novel versatile CF3-containing building block

  摘要：

  A highly electrophilic pyrone, 2-cyano-6-(trifluoromethyl)-4H-pyran-4-one, was synthesized. The reactions of this cyanopyrone with N-nucleophiles can proceed with or without substitution of the cyano group to give a wide range of novel trifluoromethylated compounds. An oxindole derivative was synthesized from a phenylhydrazide using unusual (acidic) conditions. (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.01.006