tert-butyl N-(4-chlorophenyl)-N-(2-hydroxyethyl)carbamate | 1608459-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(4-chlorophenyl)-N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 1608459-95-5
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₃
• 分子量: 271.744
• InChiKey: VDIQTYOPUQROKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-chlorophenyl)-N-(2-hydroxyethyl)carbamate 在 咪唑 、 草酰氯 、 水 、 silver(I) acetate 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 cis-N-(tert-butyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  银催化的同炔丙基胺的三组分1，1-氨基酰化：末端炔烃和异氰酸酯的α-加成

  摘要：

  仲高炔丙基胺，异氰化物和水在催化量的乙酸银存在下的反应，随后通过硅胶色谱纯化，以良好至优异的产率提供了取代的脯氨酸酰胺。初级高炔丙基胺与异氰酸酯和羧酸进行环化的Ugi–Joullié三组分反应，以提供官能化的N-酰基脯氨酸酰胺。在4-烷氧基和4,5-二取代的脯氨酸衍生物的合成中观察到高非对映选择性。这项工作代表了末端炔烃的三组分环化1，1-氨基酰化的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/anie.201704727
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenylamino)ethanol 、 二碳酸二叔丁酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(4-chlorophenyl)-N-(2-hydroxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  银催化的同炔丙基胺的三组分1，1-氨基酰化：末端炔烃和异氰酸酯的α-加成

  摘要：

  仲高炔丙基胺，异氰化物和水在催化量的乙酸银存在下的反应，随后通过硅胶色谱纯化，以良好至优异的产率提供了取代的脯氨酸酰胺。初级高炔丙基胺与异氰酸酯和羧酸进行环化的Ugi–Joullié三组分反应，以提供官能化的N-酰基脯氨酸酰胺。在4-烷氧基和4,5-二取代的脯氨酸衍生物的合成中观察到高非对映选择性。这项工作代表了末端炔烃的三组分环化1，1-氨基酰化的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/anie.201704727

文献信息

• [EN] PYRROLO [2, 3 -D] PYRIMIDIN DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE B INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE B
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009047563A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or salts thereof: wherein Y, Z1, Z2, R1, R4, R5 and n are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through protein kinase B (PKB) such as cancer. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by PKB using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  该发明涉及一类新型化合物，其化学式为（I）或其盐：其中Y、Z1、Z2、R1、R4、R5和n如规范中所述，这些化合物可能在通过蛋白激酶B（PKB）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中有用，例如癌症。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗通过PKB介导的疾病的方法，以及制备化合物（I）的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] HETEROCYCLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MDM2 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013049250A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I or II, or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了化合物I或II的MDM2抑制剂，或其药用盐，其中上述变量已定义，这些化合物可用作治疗剂，特别用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• [EN] CONTROLLED HNO RELEASE THROUGH INTRAMOLECULAR CYCLIZATION-ELIMINATION<br/>[FR] LIBÉRATION DE HNO CONTRÔLÉE PAR CYCLISATION-ÉLIMINATION INTRAMOLÉCULAIRE
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2014070919A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Protected HNO donors designed to undergo non-enzymatic release at neutral pH via an intramolecular cyclization-elimination are disclosed. The rate of cyclization, and therefore HNO release, can be controlled by substituents and chain length. Thus, biologically useful HNO donors having tunable HNO release rates are provided.

  设计的保护性HNO供体在中性pH下通过分子内环化-消除反应进行非酶释放。环化速率，因此HNO释放速率，可以通过取代基和链长进行控制。因此，提供了具有可调节HNO释放速率的生物学上有用的HNO供体。
• PYRROLO [2, 3 -D] PYRIMIDIN DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE B INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2201012A1

  公开（公告）日：2010-06-30
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2760845A1

  公开（公告）日：2014-08-06