ethyl (1R,2R,4S,5S,6S)-3,3-dicyano-2-hydroxy-2-methyl-5-nitro-4,6-diphenylcyclohexane-1-carboxylate | 1613336-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ethyl (1R,2R,4S,5S,6S)-3,3-dicyano-2-hydroxy-2-methyl-5-nitro-4,6-diphenylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1613336-15-4
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₅
• 分子量: 433.464
• InChiKey: MDDOGZLUPBLGSY-UNRHHUQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 苄烯丙二腈 、 乙酰乙酸乙酯 在 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)-benzyl)amino)-4-(((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2S)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到ethyl (1R,2R,4S,5S,6S)-3,3-dicyano-2-hydroxy-2-methyl-5-nitro-4,6-diphenylcyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of functionalized cyclohexanes bearing five stereocentersviaa one-pot organocatalytic Michael–Michael–1,2-addition sequence

  摘要：

  一种高度立体选择性的一锅有机催化过程，涉及Michael-Michael-1,2-加成序列，可有效获得含有五个相邻立体中心的全取代环己烷，产率高且立体选择性优异。

  DOI：

  10.1039/c4cc01885k