(Z)-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one | 75371-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (Z)-3-anilino-1-(4-chlorophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 75371-68-5
• 化学式: C₂₁H₁₆ClNO
• 分子量: 333.817
• InChiKey: IZHQZYJLGNLOEK-HKWRFOASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one 在 硫酸 作用下， 生成 1-(4-氯苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  β-苯胺基-α-（对氯苯甲酰基）苯乙烯衍生物的合成及光谱性质

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je60084a030
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(4-methoxyphenylamino)-1-(4-chlorophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-苯胺基-α-（对氯苯甲酰基）苯乙烯衍生物的合成及光谱性质

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je60084a030

文献信息

• Copper-promoted Chan-Lam coupling between enaminones and aryl boronic acids
  作者：Xiyan Duan、Ning Liu、Kun Liu、Yakun Song、Jia Wang、Xianhua Mao、Weidong Xu、Shijie Yang、Huixian Li、Junying Ma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.030

  日期：2018.11

  has been developed, which provides an efficient way to synthesize N-aryl enaminones with a broad substrate scope and excellent functional group compatibility. The N-aryl enaminones could be converted into a series of highly valuable building blocks and bioactive compounds. Notably, in comparison with traditional methods, this alternative approach provides accesses to N-aryl enaminones bearing multiple

  已经开发了一种新的铜促进的烯胺酮与芳族硼酸的N-芳基化反应，它为合成具有宽底物范围和优异的官能团相容性的N-芳基烯胺酮提供了一种有效的方法。的Ñ -芳基烯胺酮可以转换成一系列非常有价值的积木和生物活性化合物。值得注意的是，与传统方法相比，该替代方法提供了带有多个芳环的N-芳基烯胺酮的通路。
• Simple and Efficient One‐Pot, Three‐Component, Solvent‐Free Synthesis of β‐Enaminones via Sonogashira Coupling–Michael Addition Sequences
  作者：Sanjay S. Palimkar、Vijaykumar S. More、Kumar V. Srinivasan

  DOI：10.1080/00397910801914343

  日期：2008.4

  A simple, efficient, and environmentally friendly one-pot, three-component synthesis of beta-enaminones via Sonogashira coupling-Michael addition sequences under solvent-free conditions has been reported. Also the synthesis of beta-enaminones has been achieved in high yields by the direct reaction of amines with ynones under solvent-free conditions.
• Fouli, F. A.; Beshay, A. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 410 - 412
  作者：Fouli, F. A.、Beshay, A. D.

  DOI：——

  日期：——
• FOULI F. A.; BESHAY A. D., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 5, 410-412
  作者：FOULI F. A.、 BESHAY A. D.

  DOI：——

  日期：——