抗病毒剂5-乙基-2'-脱氧尿苷(EDU)的碳环类似物通过两种途径合成。第一条途径的关键步骤是使二甲基二甲基碳酸锂与5-(溴甲基)-2'-脱氧尿苷二苯甲酸酯的碳环类似物反应(6)。第二种路线是基于双(三苯基膦)氯化钯(II)和碘化铜(I)催化的偶合反应合成5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(12)的碳环类似物。 (Robins and Barr)合成真正的核苷5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(1b)。EDU的碳环类似物抑制Vero细胞中1型和2型单纯疱疹病毒的复制。5-乙炔基-2'-脱氧尿苷的碳环类似物对1型和2型单纯疱疹病毒具有适度的活性。