diethyl 3-oxo-2,2,N-trimethyl-3,3'-iminodipropionate | 31648-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 3-oxo-2,2,N-trimethyl-3,3'-iminodipropionate
• 英文别名: ethyl 3-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)-methylamino]-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
• CAS: 31648-29-0
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: FYTBGKCWNGIHTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基氨基)丙酸乙酯 、 2-氯甲酰基-2-甲基丙酸乙酯 在 ice 、 吡啶 、 水 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diethyl 3-oxo-2,2,N-trimethyl-3,3'-iminodipropionate
  参考文献：
  名称：

  2-Benzyl-4-piperidones useful as intermediates in the production of

  摘要：

  具有镇痛和吗啡拮抗特性的6,7-苯并吗啡衍生物的化学式为##STR1##其中置换基R可以是较低的烷基或与其结合形成环脂族环的基团，而置换基R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3可以制备或不制备，如果制备，R.sub.1代表氢原子或烷基，卤代烷基，烯基，炔基，芳基烷基，环烯基，环烷基烷基，环烯基烷基或环烷基亚甲基基团，R.sub.2是烷基，芳基，杂芳基或芳基烷基基团，而R.sub.3是氢原子或羟基，烷氧基，烷氧基烷氧基或酰氧基。这些6,7-苯并吗啡衍生物可以是其光学活性对映体和/或其治疗上可接受的盐的形式。还公开了制备这些6,7-苯并吗啡衍生物的方法和在这种制备中有用的中间体。

  公开号：

  US04012392A1

文献信息

• US4012392A
  申请人：——

  公开号：US4012392A

  公开（公告）日：1977-03-15