(1-Amino-2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-phosphonic acid | 96659-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Amino-2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-phosphonic acid
• 英文别名: 1-Amino-2-hydroxy-2-phenyl-ethyl-phosphonic acid；(1-amino-2-hydroxy-2-phenylethyl)phosphonic acid
• CAS: 96659-21-1
• 化学式: C₈H₁₂NO₄P
• 分子量: 217.161
• InChiKey: DRMXBJGPROQKOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 5-phenyl-2-oxazoline-4-phosphonate 在 盐酸 、 methyloxirane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (1-Amino-2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf, Ulrich; Wintel, Thomas, Synthesis, 1984, # 12, p. 1033 - 1034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE PHOSPHONIC ANALOGUES OF THREONINE AND β-PHENYLSERINE: PREPARATION AND ANALYSIS OF STEREOISOMERS
  作者：Ewa Matczak-jon、Józef Barycki、Malgorzata Milewska、Wanda Sawka-dobrowolska

  DOI：10.1080/10426509808029670

  日期：1998.11.1

  Abstract The simple procedures for the preparation of 1-amino-2-hydroxypropanephosphonic (3) and 1-amino–2-hydroxy-2-phenylethane phosphonic (4) acids in acceptable yields are described. We showed by NMR studies with chiral Pr(hfc)3 shift reagent and by HPLC that the reactions are not stereospecific and both products constitute a mixture of all feasible stereoisomers. The crystal structure of the racemic

  摘要 描述了以可接受的产率制备 1-氨基-2-羟基丙烷膦酸 (3) 和 1-氨基-2-羟基-2-苯基乙烷膦酸 (4) 的简单程序。我们通过使用手性 Pr(hfc)3 位移试剂的 NMR 研究和 HPLC 表明反应不是立体有择的，两种产物构成所有可行立体异构体的混合物。外消旋体 (3) 的晶体结构也由 X 射线确定。