6-甲基-2-乙酰氨基苯甲酸 | 66232-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-甲基-2-乙酰氨基苯甲酸
• 英文名称: 2-(acetylamino)-6-methylbenzoic acid
• 英文别名: 2-acetamido-6-methylbenzoic acid；6-Acetamido-o-toluylsaeure；6-methyl-2-acetylaminobenzoic acid；2-methyl-6-acetamidobenzoic acid；2-Acetylamino-6-methyl-benzoesaeure
• CAS: 66232-41-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: LJXNEDFNBYPGNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-乙酰氨基苯甲酸 在 盐酸 、 溴 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-氨基-5-溴-6-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  EP3660003

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-甲基-2-乙酰氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Saccharin derivatives

  摘要：

  公式I的糖精衍生物如下：其中取代基具有以下含义：L和M为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、C.sub.1-C.sub.4-烷硫基、氯、氰基、甲基磺酰基、硝基或三氟甲基；Z为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.3-C.sub.8-环烷基、C.sub.3-C.sub.6-烯基、C.sub.3-C.sub.5-炔基、C.sub.1-C.sub.4-酰基、苄基或苯基，苯环在每种情况下均未取代或被卤素或C.sub.1-C.sub.4-烷基取代；Q为一个基团T-J，其中T为羰基CO或基团--CHY，J为公式II的4-连接异噁唑环，其中R.sup.1为氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.4-烷基、环丙基、1-甲基环丙基或1-甲硫基环丙基；Y为一个羟基、一个氢氧基可能被C.sub.2-C.sub.4-酰基酰化或一个氯原子；以及化合物I的农业习惯盐的描述。

  公开号：

  US05716906A1

文献信息

• Ligand‐Enabled γ‐C(sp ³ )−H Olefination of Free Carboxylic Acids
  作者：Kiron Kumar Ghosh、Alexander Uttry、Arup Mondal、Francesca Ghiringhelli、Philipp Wedi、Manuel Gemmeren

  DOI：10.1002/anie.202002362

  日期：2020.7.27

  We report the ligand‐enabled C−H activation/olefination of free carboxylic acids in the γ‐position. Through an intramolecular Michael addition, δ‐lactones are obtained as products. Two distinct ligand classes are identified that enable the challenging palladium‐catalyzed activation of free carboxylic acids in the γ‐position. The developed protocol features a wide range of acid substrates and olefin

  我们报告了配体驱动的 γ 位游离羧酸的 CH 活化/烯化。通过分子内迈克尔加成，得到δ-内酯产品。确定了两种不同的配体类别，它们能够实现具有挑战性的钯催化 γ 位游离羧酸的活化。所开发的方案具有广泛的酸性底物和烯烃反应伙伴，并被证明适用于制备有用的规模。报告了通过动力学研究获得的对潜在反应机制的见解。
• Synthesis and Evaluation of Quinazolines as Inhibitors of the Bacterial Cell Division Protein FtsZ
  作者：Gabriella M. Nepomuceno、Katie M. Chan、Valerie Huynh、Kevin S. Martin、Jared T. Moore、Terrence E. O’Brien、Luiz A. E. Pollo、Francisco J. Sarabia、Clarissa Tadeus、Zi Yao、David E. Anderson、James B. Ames、Jared T. Shaw

  DOI：10.1021/ml500497s

  日期：2015.3.12

  The bacterial cell division protein FtsZ is one of many potential targets for the development of novel antibiotics. Recently, zantrin Z3 was shown to be a cross-species inhibitor of FtsZ; however, its specific interactions with the protein are still unknown. Herein we report the synthesis of analogues that contain a more tractable core structure and an analogue with single-digit micromolar inhibition

  细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 是开发新型抗生素的众多潜在目标之一。最近，zantrin Z3 被证明是 FtsZ 的跨物种抑制剂；然而，它与蛋白质的特定相互作用仍然未知。在此，我们报告了包含更易处理的核心结构的类似物的合成，以及对 FtsZ 的 GTPase 活性具有个位数微摩尔抑制的类似物，这是迄今为止报道的最有效的大肠杆菌FtsZ抑制剂。此外，zantrin Z3 核心已转化为两种潜在的光交联试剂，用于蛋白质组学研究，可以阐明 FtsZ 与与 zantrin Z3 相关的分子之间的分子相互作用。
• [EN] 3-ACYL-INGENOLS II<br/>[FR] 3-ACYL-INGÉNOLS II
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2012083954A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of general formula I, (I), wherein R is wherein R is aryl substituted by R3; or R is (C3-Ci3)-cycloalkyl, (C3-Ci3)- cycloalkenyl or (C7-Ci3)-cycloalkynyl optionally substituted by R4; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use -alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, for preventing, treating or ameliorating diseases or conditions responsive to stimulation of neutrophil oxidative burst, responsive to stimulation of keratinocyte IL-8 release or responsive to induction of necrosis.

  该发明涉及一般式I的化合物，其中R是芳基，被R3取代；或者R是(C3-C13)-环烷基，(C3-C13)-环烯基或(C7-C13)-环炔基，可选择性地被R4取代；以及其在治疗中的药用盐、水合物或溶剂化合物，可单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于预防、治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发刺激敏感的疾病或症状，对角质细胞IL-8释放刺激敏感的疾病或症状，或对坏死诱导敏感的疾病或症状。
• Human leukocyte elastase (HLE) inhibitors, and related pharmaceutical
  申请人：SRI International

  公开号：US05428021A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  Novel therapeutic agents useful as inhibitors of HLE are provided. The compounds have the structural formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 through R.sup.9, m, n and p are as defined herein. Methods of using the compounds of formula (I) to inhibit serine proteases and to treat physiological conditions and disease states associated with elevated HLE levels are also provided, as are pharmaceutical compositions containing the compounds.

  提供了作为HLE抑制剂有用的新型治疗药物。这些化合物具有结构式(I) ##STR1## 其中R.sup.1到R.sup.9，m，n和p的定义如本文所述。还提供了使用式(I)化合物抑制丝氨酸蛋白酶、治疗与升高的HLE水平相关的生理状况和疾病状态的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：BUCKMAN Brad

  公开号：US20120101032A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, Ia, II, IIa, III, IIIa, IV, IVa, V, Va, VI and VIa, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供了一般式I、Ia、II、IIa、III、IIIa、IV、IVa、V、Va、VI和VIa的化合物，以及包括药物组成物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，该方法通常涉及向需要治疗的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。