[2-[(2-Ethoxy-2-oxoethyl)amino]-2-oxo-1-phenylethyl] benzoate | 1022081-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-[(2-Ethoxy-2-oxoethyl)amino]-2-oxo-1-phenylethyl] benzoate
• 英文别名: [2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-2-oxo-1-phenylethyl] benzoate
• CAS: 1022081-11-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: VSWYVFPLJLACPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 苯甲醛 在 air 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 [2-[(2-Ethoxy-2-oxoethyl)amino]-2-oxo-1-phenylethyl] benzoate 、 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  “在水上”，“在水上”以及两者兼有的高效有机反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705347

文献信息

• Solvent‐Free Passerini Reactions
  作者：Dominik Koszelewski、Wiktor Szymanski、Joanna Krysiak、Ryszard Ostaszewski

  DOI：10.1080/00397910701863608

  日期：2008.3.1

  The influence of the substrate structure and concentration on the yield of the Passerini reaction was studied. A new, solvent-free methodology for a convenient preparation of alpha-acyloxyamides 4 was established and compared to the classical methodology. A higher reaction yield was obtained in shorter time, especially in the case of aromatic aldehydes.
• Highly Efficient Organic Reactions “on Water”, “in Water”, and Both
  作者：Nelly Shapiro、Arkadi Vigalok

  DOI：10.1002/anie.200705347

  日期：2008.3.31