5-(3-甲氧基苯基)-1,2-恶唑-4-羧酸乙酯 | 76344-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-(3-甲氧基苯基)-1,2-恶唑-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 乙基-5-(3-甲氧苯基)-异恶唑-4-羧酸酯
• 英文名称: ethyl-5-(3'-methoxyphenyl)-4-isoxazolecarboxylate
• 英文别名: Ethyl-5-(3-methoxyphenyl)-isoxazole-4-carboxylate；ethyl 5-(3-methoxyphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 76344-81-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: AFCHYUIXRDFXMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-甲氧基苯基)-1,2-恶唑-4-羧酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-(3-Methoxyphenyl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PAK1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PAK1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开了一种治疗急性髓细胞白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的方法，使用抑制p21蛋白（Cdc42/Rac）激活激酶（PAKl）的化合物。

  公开号：

  WO2017192228A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-2-(2',4'-dichlorobenzoyl)-3-dimethylaminopropenoate 以62%的产率得到5-(3-甲氧基苯基)-1,2-恶唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  5-Aryl-4-isoxazolecarboxylate-safening agents

  摘要：

  该发明涉及将农作物植物安全化，以利用5-芳基-4-异噁唑甲酸酯或含有这类化合物的组合物减少对处理过的农作物植物的除草剂伤害。该发明还涉及包含乙酰苯胺除草剂和5-芳基-4-异噁唑甲酸酯的新型组合物。

  公开号：

  US04243406A1

文献信息

• US4243406A
  申请人：——

  公开号：US4243406A

  公开（公告）日：1981-01-06
• 5-Aryl-4-isoxazolecarboxylate-safening agents
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04243406A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  The invention relates to the safening of crop plants to the use of herbicides using a 5-aryl-4-isoxazolecarboxylate or composition containing such compounds to reduce the herbicidal injury to treated crop plants. The invention is also concerned with novel compositions which comprise an acetanilide herbicide and a 5-aryl-4-isoxazolecarboxylate.

  该发明涉及将农作物植物安全化，以利用5-芳基-4-异噁唑甲酸酯或含有这类化合物的组合物减少对处理过的农作物植物的除草剂伤害。该发明还涉及包含乙酰苯胺除草剂和5-芳基-4-异噁唑甲酸酯的新型组合物。
• [EN] PAK1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE MEDICINE INC

  公开号：WO2017192228A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Methods are disclosed for treating acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS) using compounds that inhibit p21 protein (Cdc42/Rac)-activated kinase (PAKl).

  公开了一种治疗急性髓细胞白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的方法，使用抑制p21蛋白（Cdc42/Rac）激活激酶（PAKl）的化合物。