1-(2-aminophenyl)cyclopropan-1-ol | 906648-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-aminophenyl)cyclopropan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-amino-phenyl)-cyclopropanol
• CAS: 906648-87-1
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD19204878
• 分子量: 149.192
• InChiKey: WSDPSHVPQQCANN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminophenyl)cyclopropan-1-ol 在 亚硝酸特丁酯 、 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  Rh2(II)-催化环丁醇取代芳基叠氮化物的扩环获得中等大小的N-杂环

  摘要：

  发现了一种新的 Rh2(II)-N-芳基腈的反应模式，它有助于从邻环丁醇取代的芳基叠氮化物合成中等大小的 N-杂环。催化循环的关键环扩展步骤具有化学选择性和立体特异性。我们的机械实验暗示了铑 N-芳基硝基催化中间体的形成，并揭示了这种亲电子物种的 sp3 CH 键胺化与扩环过程具有竞争性。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01833
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(dibenzylamino)phenyl)cyclopropanol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以29%的产率得到1-(2-aminophenyl)cyclopropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERBB/BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE ERBB/BTK

  摘要：

  揭示了抑制ErbBs（例如EGFR或Her 2），特别是ErbBs的突变形式，以及BTK的化合物，其药用盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物和药物组合物可以有效治疗ErbBs（特别是ErbBs的突变形式）或与BTK相关的疾病，包括癌症。

  公开号：

  WO2019149164A1

文献信息

• Oxidation of Nonactivated Anilines to Generate <i>N</i>-Aryl Nitrenoids
  作者：Tianning Deng、Wrickban Mazumdar、Russell L. Ford、Navendu Jana、Ragda Izar、Donald J. Wink、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/jacs.9b13599

  日期：2020.3.4

  and selective C-NAr and C-C bond formation to yield spirocyclic- or bicyclic 3H-indoles or benzazepinones. Our experiments demonstrate the breadth of these oxidative processes, uncover underlying fundamental elements that control selectivity and demonstrate how the distinct reactivi-ty patterns embedded in N-aryl nitrenoid reactive intermediates can enable access to functionalized 3H-indoles or benzazepinones

  已开发出 2-取代苯胺的低温无保护基氧化以生成亲电 N-芳基氮烯中间体，该中间体可以参与 C-NAr 键的形成以构建功能化的 N-杂环。将 2-取代苯胺暴露于 PIFA 和三氟乙酸或 10 mol% 的 Sc(OTf)3 会触发类氮烯类化合物的形成，然后形成生产性和选择性的 C-NAr 和 CC 键，以产生螺环或双环 3H-吲哚或苯并氮杂酮。我们的实验证明了这些氧化过程的广度，揭示了控制选择性的潜在基本要素，并证明了嵌入在 N-芳基氮烯类反应中间体中的独特反应模式如何能够获得功能化的 3H-吲哚或苯并氮杂酮。
• NEW PHARMACEUTICALLY-ACTIVE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20060189605A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to the use of the compounds of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings specified in the claims and in the description, for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of respiratory complaints, as well as new compounds of formula 1, processes for preparing them, and pharmaceutical formulations containing them.

  本发明涉及通用公式1的化合物，其中R1、R2和R3的含义如权利要求和说明书中所述，用于制备治疗呼吸系统疾病的药物组合物，以及新的公式1化合物、它们的制备方法以及包含它们的药物制剂。
• PHARMACEUTICAL COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20080051392A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention relates to new pharmaceutical combinations which contain in addition to one or more, preferably one compound of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings given in the claims and specification, at least one further active substance 2, processes for preparing them and their use as medicaments.

  本发明涉及包含除了一个或多个一般式1的化合物之外，至少一个进一步的活性物质2的新药物组合，其中R1、R2和R3基团可能具有权利要求和说明书中给定的含义，以及其制备方法和作为药物的用途。
• ENANTIOMERICALLY PURE BETA AGONISTS, MANUFACTURING AND USE THEREOF
  申请人：KONETZKI Ingo

  公开号：US20080070909A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to enantiomerically pure compounds of formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , m and Y m− may have the meanings given in the claims and specification, processes for preparing them and their use as medicaments, particularly as medicaments for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及具有公式1的立体纯化合物，其中R1、R2、R3、m和Ym−可以具有如权利要求和说明书中所给出的含义，以及用于制备它们的方法以及它们作为药物的使用，尤其是作为治疗呼吸系统疾病的药物。
• [EN] COMPOUNDS AS BCL-2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL-2
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021223736A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Provided are certain Bcl-2 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了特定的Bcl-2抑制剂，其药物组成物以及使用方法。