(S)-5,6-Dihydroxy-hexanoic acid 4-methoxy-benzyl ester | 213532-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5,6-Dihydroxy-hexanoic acid 4-methoxy-benzyl ester
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (5S)-5,6-dihydroxyhexanoate
• CAS: 213532-96-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: PTIFTVVSFGOHBN-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5,6-Dihydroxy-hexanoic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 67.0h， 生成 (R)-6-(羟甲基)-2-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Practical Asymmetric Synthesis of Both Enantiomers of 6-(Hydroxymethyl)piperidin-2-one

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2123
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)methyl hex-5-enoate 在 potassium osmate(VI) 、 1,4-bis(dihydroquinidinyl)anthraquinone 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到(4-methoxyphenyl)methyl (R)-5,6-dihydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Practical Asymmetric Synthesis of Both Enantiomers of 6-(Hydroxymethyl)piperidin-2-one

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2123

文献信息

• Practical Asymmetric Synthesis of Both Enantiomers of 6-(Hydroxymethyl)piperidin-2-one
  作者：Timothy J. Hodgkinson、Michael Shipman

  DOI：10.1055/s-1998-2123

  日期：1998.8