2-[4-[5-amino-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]phenyl]acetonitrile | 1266477-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[5-amino-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]phenyl]acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-(5-amino-4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-2-yl)phenyl)acetonitrile；2-[4-[5-amino-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-2-yl]phenyl]acetonitrile
• CAS: 1266477-58-0
• 化学式: C₁₈H₁₇N₇
• 分子量: 331.38
• InChiKey: IVZMJGBPTVOXBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(4-(benzyloxy)pyrimidin-2-yl)phenyl)acetonitrile 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 2-[4-[5-amino-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]phenyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-5-nitropyrimidin-2-yl)phenyl)acetonitrile 、 氯化铵 、 乙醇 在 铁粉 氮 、 乙醇 、 水 、 2-[4-[5-amino-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]phenyl]acetonitrile 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以The title compound 2-(4-(5-amino-4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-2-yl)phenyl) acetonitrile (Compound 92) (10 mg, 24.4%) was obtained的产率得到2-[4-[5-amino-4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-pyrimidin-2-yl]phenyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US09422271B2

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  申请人：Wang Tiansheng

  公开号：US20110053916A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions and

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。
• US9422271B2
  申请人：——

  公开号：US9422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23