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1-methyl-3-phenyl-5-(4-methylbenzoyl)amidopyrazole | 102999-05-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-phenyl-5-(4-methylbenzoyl)amidopyrazole
英文别名
4-methyl-N-(2-methyl-5-phenylpyrazol-3-yl)benzamide
1-methyl-3-phenyl-5-(4-methylbenzoyl)amidopyrazole化学式
CAS
102999-05-3
化学式
C18H17N3O
mdl
——
分子量
291.352
InChiKey
BYCGYXUZQLKQNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯甲酰氯1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5-胺吡啶 作用下, 反应 0.5h, 以80%的产率得到1-methyl-3-phenyl-5-(4-methylbenzoyl)amidopyrazole
    参考文献:
    名称:
    1-甲基-3-苯基-4-重氮-5-苯并lam基吡唑和其他吡唑化合物的Carbon-13 NMR研究
    摘要:
    甲13报道重氮的C NMR研究的第二重氮盐和其他一些模型吡唑化合物的。发现C-4重氮碳比普通的sp 2吡唑杂化碳具有更高的屏蔽性,而其重氮盐则具有更高的屏蔽性。重氮吡唑的C-4上的电子密度可能是由于末端氮上的正电荷所致。因此13 C化学位移值使我们能够理解具有潜在抗肿瘤活性的化合物的化学行为。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220402
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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