2-N-(5-amino-2-methylphenyl)-4-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-phenylmethoxypyrimidine-2,4-diamine | 1427296-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-N-(5-amino-2-methylphenyl)-4-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-phenylmethoxypyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1427296-03-4
• 化学式: C₂₂H₂₃N₇O
• 分子量: 401.471
• InChiKey: ZOJRKJZAWCVTHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-(5-amino-2-methylphenyl)-4-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-phenylmethoxypyrimidine-2,4-diamine 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-{3-[5-hydroxy-4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl-amino)pyrimidin-2-yl-amino]4-methyl-phenyl}urea
  参考文献：
  名称：

  EP2754659

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苄氧乙酸 在 硫酸 、 sodium 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 178.0h， 生成 2-N-(5-amino-2-methylphenyl)-4-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-phenylmethoxypyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了与4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-氨基)-嘧啶-2-氨基的脲取代物相关的衍生物，其化学式为(I)，这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变种酪氨酸激酶控制的信息传递过程。还提供了这些化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  US20140378488A1

文献信息

• [EN] 4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS 4-SUBSTITUÉ-(3-SUBSTITUÉ-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE PROTÉINE KINASE ET SON UTILISATION
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2013033862A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  本发明提供式(I)的4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-氨基)-嘧啶-2-氨基相关的脲取代衍生物，这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变异的酪氨酸激酶主导的信息传导过程。本发明还提供了这些化合物的制备方法和用途。
• US9221798B2
  申请人：——

  公开号：US9221798B2

  公开（公告）日：2015-12-29