6-氯-3-[[[[((2,3-二氯苯基)氨基]羰基]氨基]-2-羟基苯磺酰胺 | 276702-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-氯-3-[[[[((2,3-二氯苯基)氨基]羰基]氨基]-2-羟基苯磺酰胺
• 中文别名: 6-氯-3- [3-(2,3-二氯苯基)脲基] -2-羟基苯磺酰胺
• 英文名称: SB 332235
• 英文别名: 1-(4-Chloro-2-hydroxy-3-sulfamoyl-phenyl)-3-(2,3-dichlorophenyl)urea；1-(4-chloro-2-hydroxy-3-sulfamoylphenyl)-3-(2,3-dichlorophenyl)urea
• CAS: 276702-15-9
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₃N₃O₄S
• 分子量: 410.665
• InChiKey: WTLRWOHEKQGKDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-[[[[((2,3-二氯苯基)氨基]羰基]氨基]-2-羟基苯磺酰胺 在 aq. NaOH solution 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到N-(2-bromophenyl)-N'-(4-chloro-2-hydroxy-3-aminosulfonylphenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy diphenyl urea sulfonamides as IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  提供了Novell IL-8化合物及其使用方法。

  公开号：

  US06500863B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯基异氰酸酯 、 3-氨基-6-氯-2-羟基苯磺酰胺 在 水 、 crude material 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 二氯甲烷 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以gave the desired product (1.18 g, 74%)的产率得到6-氯-3-[[[[((2,3-二氯苯基)氨基]羰基]氨基]-2-羟基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy diphenyl urea sulfonamides as IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了Novell IL-8化合物及其使用方法。

  公开号：

  US06500863B1

文献信息

• [EN] N- (6- ( (2R,3S) -3,4-DIHYDROXYBUTAN-2-YLOXY) -2- (4 - FLUOROBENZYLTHIO) PYRIMIDIN- 4 - YL) -3- METHYLAZETIDINE- 1 - SULFONAMIDE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATOR<br/>[FR] N-(6-((2R,3S)-3,4-DIHYDROXYBUTAN-2-YLOXY)-2-(4-FLUOROBENZYLTHIO) PYRIMIDIN-4-YL)-3-METHYLAZETIDINE-1-SULFONAMIDE UTILISÉ EN TANT QUE MODULATEUR DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013008002A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  There is provided a compound which is (a) a pyrimidine sulfonamide of formula (I) or (b) a pharmaceutically acceptable salt thereof, crystalline forms of the compound, processes for obtaining the compound, pharmaceutical intermediates used in the manufacture of the compound, and pharmaceutical compositions containing the compound. The compound is useful in the treatment of a disease/condition in which modulation of chemokine receptor activity is beneficial.

  提供了一种化合物，该化合物是（a）式（I）的嘧啶磺胺或（b）其药用可接受盐，该化合物的晶型，获得该化合物的过程，用于制造该化合物的药用中间体，以及含有该化合物的药物组合物。该化合物在治疗需要调节趋化因子受体活性有益的疾病/症状中有用。
• [EN] HYDROXY DIPHENYL UREA SULFONAMIDES AS IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] SULFONAMIDES HYDROXYDIPHENYLUREE ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'IL-8
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2000035442A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  The invention relates to novel hydroxy diphenylurea sulfonamides, compositions and intermediates thereof. The hydroxy diphenylurea sulfonamides are useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8.

  该发明涉及新型羟基二苯基脲磺酰胺、其组合物和中间体。该羟基二苯基脲磺酰胺在治疗由趋化因子Interleukin-8介导的疾病状态中具有用途。
• Methods of synthesizing phenol-contining compounds
  申请人：——

  公开号：US20040110954A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Methods of synthesizing phenol-containing compounds are disclosed.

  公开了合成含酚化合物的方法。
• Il-8 Receptor Antagonists
  申请人：Busch-Petersen Jakob

  公开号：US20070249625A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This invention relates to novel compounds of Formula (I) to (VII), and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  本发明涉及式（I）至（VII）的新化合物及其组合物，在介导趋化因子白细胞介素-8（IL-8）的疾病状态治疗中有用。
• NOVEL COMPOUND
  申请人：CONNOLLY Stephen

  公开号：US20130040926A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  There is provided a compound which is (a) a pyrimidine sulfonamide of formula (I) or (b) a pharmaceutically acceptable salt thereof, crystalline forms of the compound, processes for obtaining the compound, pharmaceutical intermediates used in the manufacture of the compound, and pharmaceutical compositions containing the compound. The compound is useful in the treatment of a disease/condition in which modulation of chemokine receptor activity is beneficial.

  本发明提供了一种化合物，该化合物为（a）式（I）的嘧啶磺酰胺或其药学上可接受的盐，或（b）该盐的结晶形式，以及用于制造该化合物的药物中间体和含有该化合物的制剂。该化合物可用于治疗需要调节趋化因子受体活性有益的疾病/状况。