6-氯-3-三丁基锡嘧啶 | 155191-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-3-三丁基锡嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-2-(tributylstannyl)pyrimidine
• CAS: 155191-66-5
• 化学式: C₁₆H₂₉ClN₂Sn
• 分子量: 403.583
• InChiKey: LYCLDHXYCXTOCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-三丁基锡嘧啶 、 5-(3-iodo-1-tosyl-1H-indol-5-yl)-N-isopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine 在 四(三苯基膦)钯 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 Hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 5-(3-(4-chloropyrimidin-2-yl)-1-tosyl-1H-indol-5-yl)-N-isopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine (550 mg, 1.081 mmol, 56.4%) as a green solid的产率得到5-(3-(4-chloropyrimidin-2-yl)-1-tosyl-1H-indol-5-yl)-N-isopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Azole Compounds as PIM Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I和Ia及其盐的双环化合物。在某些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含本文所披露的化合物的制药组合物及其在预防和治疗Pim激酶相关疾病和条件，优选为癌症中的应用。

  公开号：

  US20140187553A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 三正丁基氢锡 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.75h， 以24%的产率得到6-氯-3-三丁基锡嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'AZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES PIM

  摘要：

  该发明涉及公式I和Ia的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症中的用途。

  公开号：

  WO2012129338A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 (rac)-ethyl 2-(4-iodo-1H-imidazol-1-yl)propanoate 在 异丙基氯化镁 、 lithium chloride 、 6-氯-3-三丁基锡嘧啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73 %的产率得到ethyl 2-[4-(2-chloropyrimidin-4-yl)imidazol-1-yl]propionate
  参考文献：
  名称：

  LRRK2 억제 활성을 갖는 인다졸 화합물

  摘要：

  本发明涉及化学式1所示的一种新型富含亮氨酸的重复蛋白 kinase 2 (LRRK2)抑制剂，该抑制剂可用于制备预防或治疗由LRRK2介导或与其相关的疾病或病症(例如帕金森病)的药物组合物，以及利用该抑制剂进行疾病治疗和预防的方法。 根据本发明的化合物具有优异的 LRRK2 抑制活性，因此可有效地用于预防或治疗由 LRRK2 介导或与其相关的疾病或病症(例如帕金森病)。

  公开号：

  KR20230118694A

文献信息

• Heteroaryl derivatives as superior ligands for nociceptin receptor ORL-1
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20030119847A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Novel compounds of the formula 1 wherein R is optionally substituted heteroaryl or 2 R 1 is H or C 1 —C 6 alkyl; and R 2 and R 3 are —CH 3 , —OCH 3 or halo; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions therefore, and the use of said compounds in the treatment of pain, anxiety, cough, asthma, depression and alcohol abuse are disclosed.

  公开了具有以下结构的新化合物： 其中R是可选择取代的杂环烷基或2R1为H或C1—C6烷基；以及R2和R3为—CH3，—O 或卤素；或其药学上可接受的盐或溶剂，以及相应的药物组合物，以及所述化合物在治疗疼痛、焦虑、咳嗽、哮喘、抑郁症和酒精滥用中的用途。
• Heteroaryl tropane derivatives as superior ligands for nociceptin receptor ORL-1
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US06727254B2

  公开（公告）日：2004-04-27

  Novel compounds of the formula wherein R is optionally substituted heteroaryl or R1 is H or C1-C6 alkyl; and R2 and R3 are —CH3, —OCH3 or halo; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions therefore, and the use of said compounds in the treatment of pain, anxiety, cough, asthma, depression and alcohol abuse are disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为： 其中，R是可选取的取代杂环基或R1是H或C1-C6烷基；R2和R3是—CH3，—O 或卤素；或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及该化合物的制药组合物以及该化合物在治疗疼痛、焦虑、咳嗽、哮喘、抑郁和酒精滥用方面的用途。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130281433A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露了化合物，包括式I'的化合物及其盐。提供了包含本文披露的化合物的药物组合物，制备本文披露的化合物的方法，用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• BICYCLIC COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS
  申请人：Wang Hui-Ling

  公开号：US20140031360A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The invention relates to bicyclic compounds of formula (1′), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及公式（1'）的双环化合物及其盐。在某些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含所披露化合物的制药组合物及其在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症方面的应用。
• Therapeutic compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08987250B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文提供了包括式I′的化合物及其盐。还提供了含有本文所披露的化合物的药物组合物，制备本文所披露的化合物的方法，用于制备本文所披露的化合物的中间体以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。