4-氯-2-(6-甲基-吡啶-2-基)-6-甲基-嘧啶 | 112451-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-2-(6-甲基-吡啶-2-基)-6-甲基-嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-6-methyl-2-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-6-methyl-pyrimidine；4-chloro-6-methyl-2-(2-methyl-pyridin-6-yl)-pyrimidine
• CAS: 112451-45-3
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃
• 分子量: 219.673
• InChiKey: GZUUHOGIWXQZJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(6-甲基-吡啶-2-基)-6-甲基-嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-[3-(6-methyl-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)propoxy]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL OXIME ETHERS
  [FR] NOUVEAUX ÉTHERS D'OXIME MICROBIOCIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2012117021A3
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吡啶甲酰胺盐酸盐 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-氯-2-(6-甲基-吡啶-2-基)-6-甲基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL OXIME ETHERS
  [FR] NOUVEAUX ÉTHERS D'OXIME MICROBIOCIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2012117021A3

文献信息

• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170355708A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。
• PYRIDINYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATING AGENTS
  申请人：Eriksen Birgitte L.

  公开号：US20110144140A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  This invention relates to novel pyridinyl-pyrimidine derivatives and their use as potassium channel modulating agents. Moreover the invention is directed to pharmaceutical compositions useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels.

  本发明涉及新型吡啶基-嘧啶衍生物及其作为钾通道调节剂的应用。此外，本发明还涉及用于治疗或缓解与钾通道活性相关的疾病或疾病的制药组合物。
• Design of novel quinazoline derivatives and related analogues as potent and selective ALK5 inhibitors
  作者：F. Gellibert、M.-H. Fouchet、V.-L. Nguyen、R. Wang、G. Krysa、A.-C. de Gouville、S. Huet、N. Dodic

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.087

  日期：2009.4

  Starting from quinazoline 3a, we designed potent and selective ALK5 inhibitors over p38MAP kinase from a rational drug design approach based on co-crystal structures in the human ALK5 kinase domain. The quinazoline 3d exhibited also in vivo activity in an acute rat model of DMN-induced liver fibrosis when administered orally at 5 mg/kg (bid). (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2008/28935
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Aminopyrimidin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：EP0407899B1

  公开（公告）日：1995-03-01