3-(3-nitropyridin-4-yl)benzoic acid | 1215106-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-nitropyridin-4-yl)benzoic acid
• CAS: 1215106-19-6
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄
• 分子量: 244.207
• InChiKey: SNSZVCSAFQQZIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-nitropyridin-4-yl)benzoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(3-(methylsulfonamido)pyridin-4-yl)-N-(2-phenylpropan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开提供了具有吡唑[1,5-a]吡啶基本结构的十种特定化合物，包括它们的盐类，以及这些化合物的组合物和使用方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗感染了HCV的人有益。

  公开号：

  WO2011112186A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羧基苯硼酸 、 4-氯-3-硝基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以47%的产率得到3-(3-nitropyridin-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的光氧化还原催化实现 DNA 中 N6-甲基腺苷残基的选择性化学功能化

  摘要：

  修饰 DNA 和 RNA 结构的选择性化学对于理解表观遗传修饰的作用至关重要。我们报告了一种可见光激活的光催化过程，该过程在 N6-甲基脱氧腺苷和 N6-甲基腺苷的甲基 C(sp3)-H 键上引入共价修饰，这是新兴重要性的表观遗传修饰。精心策划的反应结合了硝基吡啶的还原反应，形成亚硝基吡啶自旋捕获剂，以及精确选择性的叔胺介导的 N6-甲基上的氢原子抽象，形成 α-氨基自由基。假定的 α-氨基自由基与亚硝基吡啶交叉偶联产生稳定的缀合物，在 N6-甲基-腺苷上安装标签。我们证明，可以从复杂的混合物中富集含 N6-甲基脱氧腺苷的寡核苷酸，这为识别基因组 DNA 和 RNA 中的这种修饰的应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c10616

文献信息

• [EN] METHOD FOR LABELING NUCLEIC ACID<br/>[FR] MÉTHODE D'ÉTIQUETAGE D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：CAMBRIDGE ENTPR LTD

  公开号：WO2022053718A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The invention provides a method for labeling a nucleic acid comprising N6-methyl adenine. The method comprises forming an alpha-amino radical on the N6-methyl group of N6mAde, and capturing the alpha-amino radical with a radical acceptor comprising a nitrosopyridyl group. The presence of N6mAde in a nucleic acid may then be established by detection of the labeled nucleic acid, or the labeled nucleic acid may be extracted or further modified using the label. Also provided is a method for mapping the position of N6mAde within a target nucleic acid, and probe molecules and kits for use in the method.

  本发明提供了一种标记含有N6-甲基腺嘌呤核酸的方法。该方法包括在N6-甲基腺嘌呤上形成α-氨基自由基，并使用含有亚硝基吡啶基团的自由基受体捕获α-氨基自由基。然后，可以通过检测标记的核酸来确定核酸中N6-甲基腺嘌呤的存在，或者可以使用标记提取或进一步修改标记的核酸。还提供了一种在目标核酸中映射N6-甲基腺嘌呤位置的方法，以及用于该方法的探针分子和试剂盒。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Pracitto Richard

  公开号：US20100063068A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The disclosure provides compounds of formula I, II, III, IV, and V, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供I、II、III、IV和V式化合物及其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能有助于治疗感染HCV的人。
• Compounds for the treatment of hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08293909B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The disclosure provides compounds of formula I, II, III, IV, and V, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了I，II，III，IV和V式的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2331502A2

  公开（公告）日：2011-06-15
• US8198449B2
  申请人：——

  公开号：US8198449B2

  公开（公告）日：2012-06-12