2-chloroethyl nonafluorobutyl sulfide | 680187-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-chloroethyl nonafluorobutyl sulfide
• 英文别名: 1-(2-chloroethylsulfanyl)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane
• CAS: 680187-79-5
• 化学式: C₆H₄ClF₉S
• 分子量: 314.602
• InChiKey: KFSMYMUACNVMIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroethyl nonafluorobutyl sulfide 在 三氟过氧乙酸 、 三氟乙酸 作用下， 以67%的产率得到2-chloroethyl nonafluorobutyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  2-巯基乙醇的全氟烷基化是新合成全氟烷基乙烯基硫化物，亚砜和砜的关键步骤

  摘要：

  我们已经开发了一种新的硫醇全氟烷基化方法，使用甲酸钠/亚硫酸钠的混合物生成亚硫酸根自由基阴离子。该方法与酒精功能兼容，并已应用于巯基乙醇。将获得的化合物转化为全氟烷基乙烯基硫化物，亚砜和砜。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00170-2
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyethyl nonafluorobutyl sulfide 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2-chloroethyl nonafluorobutyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  2-巯基乙醇的全氟烷基化是新合成全氟烷基乙烯基硫化物，亚砜和砜的关键步骤

  摘要：

  我们已经开发了一种新的硫醇全氟烷基化方法，使用甲酸钠/亚硫酸钠的混合物生成亚硫酸根自由基阴离子。该方法与酒精功能兼容，并已应用于巯基乙醇。将获得的化合物转化为全氟烷基乙烯基硫化物，亚砜和砜。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00170-2

文献信息

• Some reactions of pentafluorobenzenesulfenyl chloride and pentafluorobenzenesulfenyl cyanate
  作者：R.J. Neil、M.E. Peach

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83223-6

  日期：1972.1

  Some of the reactions of pentafluorobenzenesulfenyl chloride, C6F5SCl, have been studied. These show that the properties of the SCl bond are as expected in typical sulfenyl chlorides with bond polarity .

  已经研究了五氟苯亚磺酰氯C 6 F 5 SCl的一些反应。这些表明，SCl键的性质如预期与键的极性典型硫基氯化物 。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——