perfluorobutylsulfenyl chloride | 42769-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: perfluorobutylsulfenyl chloride
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutyl thiohypochlorite
• CAS: 42769-81-3
• 化学式: C₄ClF₉S
• 分子量: 286.549
• InChiKey: VKENAHXAUUJCKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82.79°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluorobutylsulfenyl chloride 、 一氟化氯 以57.6%的产率得到n-C4F9SF4Cl
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of perfluoroalkylsulfenyl chlorides, perfluorodialkyl disulfides and perfluorodialkyl sulfides with chlorine monofluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)84163-9
• 作为产物：
  描述：

  Perfluoro-di-n-butyl-disulfid 在 chlorine 作用下， 生成 perfluorobutylsulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Identification of Solution-Stable Sulfenic Acids: Perfluoroalkanesulfenic Acids
  作者：Xiao-Bo Li、Ze-Feng Xu、Li-Juan Liu、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201301563

  日期：2014.2

  electron-withdrawing effect of perfluoroalkyl groups, solution-stable perfluoroalkanesulfenic acids were synthesized for the first time by Cope-type elimination of the corresponding imines; the acids were identified by 1H NMR, 19F NMR, and IR spectroscopy and mass spectrometry. Trapping reagents were utilized to capture the in situ generated sulfenic acids, which provided further experimental evidence for

  利用全氟烷基的强吸电子作用，通过Cope型消去相应的亚胺，首次合成了溶液稳定的全氟烷烃亚磺酸；这些酸通过 1H NMR、19F NMR、IR 光谱和质谱进行鉴定。捕获试剂用于捕获原位生成的次磺酸，这为这些氟化次磺酸的形成提供了进一步的实验证据。
• Preparation and Reactions of Perfluoroalkanesulfenyl Chlorides
  作者：Ze-Feng Xu、Min Jiang、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201600933

  日期：2017.4

  Several perfluoroalkanesulfenyl chlorides were prepared from the corresponding perfluoroalkanesulfenic acids in high yields, and their reactions with thiol, amine, arene and alkene were studied. A series of perfluoroalkyl‐containing disulfides, sulfonamides, aryl sulfides and α‐chlorosulfides were synthesized under mild conditions.

  由相应的全氟烷烃亚磺酸高产率地制备了几种全氟烷烃亚磺酰氯，并研究了它们与硫醇，胺，芳烃和烯烃的反应。在温和的条件下合成了一系列含全氟烷基的二硫化物，磺酰胺，芳基硫化物和α-氯硫化物。
• Some reactions of pentafluorobenzenesulfenyl chloride and pentafluorobenzenesulfenyl cyanate
  作者：R.J. Neil、M.E. Peach

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83223-6

  日期：1972.1

  Some of the reactions of pentafluorobenzenesulfenyl chloride, C6F5SCl, have been studied. These show that the properties of the SCl bond are as expected in typical sulfenyl chlorides with bond polarity .

  已经研究了五氟苯亚磺酰氯C 6 F 5 SCl的一些反应。这些表明，SCl键的性质如预期与键的极性典型硫基氯化物 。
• [EN] REAGENTS FOR THE POLYFLUOROALKYLTHIOLATION OF ORGANIC COMPOUNDS AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] RÉACTIFS POUR POLYFLUOROALKYLTHIOLATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ
  申请人：UNIV ROVIRA I VIRGILI

  公开号：WO2022008283A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention to a group of compounds of formula (I) useful for the transfer of polyfluoroalkylthiol groups of at least two carbons atoms into a great variety of organic compounds as well as to the process for their preparation. The invention is also directed to the method for the polyfluoroalkylthiolation of an organic compound with the reagents of the invention.

  本发明提供了一组化合物的公式(I)，用于将至少两个碳原子的多氟烷硫基转移至各种有机化合物中，以及它们的制备方法。该发明还涉及使用本发明的试剂进行有机化合物的多氟烷硫基化方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——