2-chloroethyl nonafluorobutyl sulfone | 71561-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-chloroethyl nonafluorobutyl sulfone
• 英文别名: 2-Chloraethyl-nonafluorbutylsulfon；1-(2-chloroethylsulfonyl)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane
• CAS: 71561-57-4
• 化学式: C₆H₄ClF₉O₂S
• 分子量: 346.601
• InChiKey: IQYPXXJZDFDBRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.656±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroethyl nonafluorobutyl sulfone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(ethenylsulfonyl)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorbutane
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Dienophilie von Vinylnonafluorbutylsulfon.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86133-5
• 作为产物：
  描述：

  在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-chloroethyl nonafluorobutyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Dienophilie von Vinylnonafluorbutylsulfon.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86133-5

文献信息

• Perfluoroalkylation of 2-mercaptoethanol as a key step for a new synthesis of perfluoroalkyl vinyl sulfides, sulfoxides and sulfones
  作者：Emmanuel Magnier、Marc Tordeux、Régis Goumont、Karine Magder、Claude Wakselman

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00170-2

  日期：2003.11

  We have developed a new method of perfluoroalkylation of thiols, using a mixture of sodium formate/sodium sulfite to generate a sulfoxylate radical anion. This method is compatible with alcoholic functionality and was applied to mercaptoethanol. The obtained compounds were transformed into perfluoroalkyl vinyl sulfides, sulfoxides and sulfones.

  我们已经开发了一种新的硫醇全氟烷基化方法，使用甲酸钠/亚硫酸钠的混合物生成亚硫酸根自由基阴离子。该方法与酒精功能兼容，并已应用于巯基乙醇。将获得的化合物转化为全氟烷基乙烯基硫化物，亚砜和砜。