(S,Z)-octadec-2-en-5-ol | 1421864-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S,Z)-octadec-2-en-5-ol
• 英文别名: (Z,5S)-octadec-2-en-5-ol
• CAS: 1421864-89-2
• 化学式: C₁₈H₃₆O
• 分子量: 268.483
• InChiKey: GNUSJPFJJBEVTL-WLPBJKJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,Z)-octadec-2-en-5-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (R)-1-[(2S,3R)-3-methyloxiran-2-yl]pentadecan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过立体特异性巴豆基转移和区域选择性氨基羟基化的2-氨基-3,5-二醇的立体和区域选择性合成

  摘要：

  摘要 描述了2-氨基-3,5-二醇的简短合成，包括全-S异构体enigmol，这是一种受伏马菌素B 1结构启发的合成抗癌化合物。合成路线的特征是：1）通过环氧化ox-Cope重排将立体定向的巴豆基转移至十四烷；2）烯烃的立体选择性环氧化；3）用叠氮化物的区域选择性环氧化物开口；4）将叠氮化物还原为胺。该手稿还纠正了先前报道的恩尼莫尔非对映异构体之一合成中的结构分配错误。 描述了2-氨基-3,5-二醇的简短合成，包括全-S异构体enigmol，这是一种受伏马菌素B 1结构启发的合成抗癌化合物。合成路线的特征是：1）通过环氧化ox-Cope重排将立体定向的巴豆基转移至十四烷；2）烯烃的立体选择性环氧化；3）用叠氮化物的区域选择性环氧化物开口；4）将叠氮化物还原为胺。该手稿还纠正了先前报道的恩尼莫尔非对映异构体之一合成中的结构分配错误。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316805
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻醛 、 2-But-3-en-2-yl-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 以66%的产率得到(S,Z)-octadec-2-en-5-ol
  参考文献：
  名称：

  通过立体特异性巴豆基转移和区域选择性氨基羟基化的2-氨基-3,5-二醇的立体和区域选择性合成

  摘要：

  摘要 描述了2-氨基-3,5-二醇的简短合成，包括全-S异构体enigmol，这是一种受伏马菌素B 1结构启发的合成抗癌化合物。合成路线的特征是：1）通过环氧化ox-Cope重排将立体定向的巴豆基转移至十四烷；2）烯烃的立体选择性环氧化；3）用叠氮化物的区域选择性环氧化物开口；4）将叠氮化物还原为胺。该手稿还纠正了先前报道的恩尼莫尔非对映异构体之一合成中的结构分配错误。 描述了2-氨基-3,5-二醇的简短合成，包括全-S异构体enigmol，这是一种受伏马菌素B 1结构启发的合成抗癌化合物。合成路线的特征是：1）通过环氧化ox-Cope重排将立体定向的巴豆基转移至十四烷；2）烯烃的立体选择性环氧化；3）用叠氮化物的区域选择性环氧化物开口；4）将叠氮化物还原为胺。该手稿还纠正了先前报道的恩尼莫尔非对映异构体之一合成中的结构分配错误。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316805

文献信息

• Stereo- and Regioselective Synthesis of 2-Amino-3,5-diols via Stereospecific Crotyl Transfer and Regioselective Aminohydroxylation
  作者：Frank McDonald、Claney Pereira

  DOI：10.1055/s-0032-1316805

  日期：——

  isomer enigmol, a synthetic anticancer compound inspired by the structure of fumonisin B1. The synthetic route features 1) stereospecific crotyl transfer to tetradecanal via pericyclic oxonia-Cope rearrangement; 2) stereoselective epoxidation of the alkene; 3) regioselective epoxide opening with azide; and 4) reduction of azide to amine. This manuscript also corrects a structure assignment error in a previously

  摘要 描述了2-氨基-3,5-二醇的简短合成，包括全-S异构体enigmol，这是一种受伏马菌素B 1结构启发的合成抗癌化合物。合成路线的特征是：1）通过环氧化ox-Cope重排将立体定向的巴豆基转移至十四烷；2）烯烃的立体选择性环氧化；3）用叠氮化物的区域选择性环氧化物开口；4）将叠氮化物还原为胺。该手稿还纠正了先前报道的恩尼莫尔非对映异构体之一合成中的结构分配错误。 描述了2-氨基-3,5-二醇的简短合成，包括全-S异构体enigmol，这是一种受伏马菌素B 1结构启发的合成抗癌化合物。合成路线的特征是：1）通过环氧化ox-Cope重排将立体定向的巴豆基转移至十四烷；2）烯烃的立体选择性环氧化；3）用叠氮化物的区域选择性环氧化物开口；4）将叠氮化物还原为胺。该手稿还纠正了先前报道的恩尼莫尔非对映异构体之一合成中的结构分配错误。