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bis(1-cyclohexene-3-on-1-oxy)di-t-butylsilane | 1105695-32-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(1-cyclohexene-3-on-1-oxy)di-t-butylsilane
英文别名
3-[Ditert-butyl-(3-oxocyclohexen-1-yl)oxysilyl]oxycyclohex-2-en-1-one;3-[ditert-butyl-(3-oxocyclohexen-1-yl)oxysilyl]oxycyclohex-2-en-1-one
bis(1-cyclohexene-3-on-1-oxy)di-t-butylsilane化学式
CAS
1105695-32-6
化学式
C20H32O4Si
mdl
——
分子量
364.557
InChiKey
KFJBRGBQUDXKBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.34
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二叔丁基氯硅烷1,3-环己二酮三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到bis(1-cyclohexene-3-on-1-oxy)di-t-butylsilane
    参考文献:
    名称:
    Bis(1-cyclohexen-3-on-1-oxy)silane, Silyl-enole von β-Ketonen/ Bis (1-cyclohexene-3-on-1-oxy)silanes, Silyl-enoles of β -Ketones
    摘要:
    5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮(二甲酮)和环己烷-1,3-二酮在三乙胺的存在下与Cl2Si(CMe3)2反应,得到双(1-环己烯-3-酮-1-氧基)二叔丁基硅烷2和3。使用二甲酮和Cl2SiMe2,得到类似的二甲基硅烷1。环己烷-1,3-二酮在与Cl2SiMe2反应中发生1,4-Michael加成,得到螺环二酮(4)。环己烷-1,3-二酮与锂-二异丙基胺和F3SiCMe3反应,形成盐[Pr2NH2]2HF[C6H7O2]2,5。2-5的晶体结构已确定。
    DOI:
    10.1515/znb-2007-1104
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文献信息

  • Bis(1-cyclohexen-3-on-1-oxy)silane, Silyl-enole von β-Ketonen/ Bis (1-cyclohexene-3-on-1-oxy)silanes, Silyl-enoles of β -Ketones
    作者:Wibke Dietz、Yvonne Schwerdtfeger、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer
    DOI:10.1515/znb-2007-1104
    日期:2007.11.1

    5,5-Dimethylcyclohexane-1,3-dione (dimedone) and cyclohexane-1,3-dione react with Cl2Si(CMe3)2 in the presence of triethylamine to give the bis(1-cyclohexene-3-on-1-oxy)dit butylsilanes 2 and 3. Using dimedone and Cl2SiMe2, the analogous dimethylsilane 1 is obtained. A 1,4-Michael-Addition occurs using cyclohexane-1,3-dione in the reaction with Cl2SiMe2 to give a spirocyclic diketone (4). The reaction of cyclohexane-1,3-dione with lithium-diisopropylamide and F3SiCMe3 leads to the formation of a salt [iPr2NH2]2HF[C6H7O2]2, 5. The crystal structures of 2 - 5 were determined.

    5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮(二甲酮)和环己烷-1,3-二酮在三乙胺的存在下与Cl2Si(CMe3)2反应,得到双(1-环己烯-3-酮-1-氧基)二叔丁基硅烷2和3。使用二甲酮和Cl2SiMe2,得到类似的二甲基硅烷1。环己烷-1,3-二酮在与Cl2SiMe2反应中发生1,4-Michael加成,得到螺环二酮(4)。环己烷-1,3-二酮与锂-二异丙基胺和F3SiCMe3反应,形成盐[Pr2NH2]2HF[C6H7O2]2,5。2-5的晶体结构已确定。
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