methyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoate | 168416-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl (2S,3R)-2-hydroxy-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 168416-32-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: ROQWEXIAGADABN-WBMJQRKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 甲酸 、 碳酸二(2-吡啶)酯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 242.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Docetaxel (taxotere) derivatives: novel NbCl₃-based stereoselective approach to 2′-methyldocetaxel

  摘要：

  The C-2 methylated 2S,3R and 2R,3S side chains of docetaxel have been enantioselectively prepared and esterified with protected 10-deacetylbaccatin III to provide novel analogues of docetaxel.

  DOI：

  10.1039/p19950001811
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-benzylidene(1-phenylethylamine) 在 palladium dihydroxide 乙二醇二甲醚 、 NbCl₃ 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 methyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Docetaxel (taxotere) derivatives: novel NbCl₃-based stereoselective approach to 2′-methyldocetaxel

  摘要：

  The C-2 methylated 2S,3R and 2R,3S side chains of docetaxel have been enantioselectively prepared and esterified with protected 10-deacetylbaccatin III to provide novel analogues of docetaxel.

  DOI：

  10.1039/p19950001811

文献信息

• Docetaxel (taxotere) derivatives: novel NbCl₃-based stereoselective approach to 2′-methyldocetaxel
  作者：Jean-Noël Denis、Abdellatif Fkyerat、Yves Gimbert、Claire Coutterez、Pierre Mantellier、Sylvie Jost、Andrew E. Greene

  DOI：10.1039/p19950001811

  日期：——

  The C-2 methylated 2S,3R and 2R,3S side chains of docetaxel have been enantioselectively prepared and esterified with protected 10-deacetylbaccatin III to provide novel analogues of docetaxel.