(E)-(2S,3R)-6-Benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-hepta-4,6-dien-1-ol | 241155-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2S,3R)-6-Benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-hepta-4,6-dien-1-ol
• CAS: 241155-47-5
• 化学式: C₂₉H₄₂O₅Si
• 分子量: 498.735
• InChiKey: RLXGXAIUOOVHIZ-PYWNLXINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,3R)-6-Benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-hepta-4,6-dien-1-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 696.0h， 生成 (4S,5R,5aS,9aS)-7-Benzyloxymethyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9a-((2R,3S)-2,3-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-butyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-4,5,5a,8,9,9a-hexahydro-3H-benzo[c]oxepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Pinnatoxin A: Intramolecular Diels-Alder Approach to the AG-ring

  摘要：

  一个具有pinnatoxin A G环的手性四级碳（C5）通过分子内Diels-Alder反应以非对映选择性构建。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2743
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-5-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氯化二乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 91.25h， 生成 (E)-(2S,3R)-6-Benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-hepta-4,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Pinnatoxin A: Intramolecular Diels-Alder Approach to the AG-ring

  摘要：

  一个具有pinnatoxin A G环的手性四级碳（C5）通过分子内Diels-Alder反应以非对映选择性构建。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2743