N-α-Isobutoxycarbonyl-N-ε-(p-tosyl)-D-lysyl-L-phenylalanyl-N-ε-benzyloxycarbonyl-L-lysine methyl ester | 123575-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-α-Isobutoxycarbonyl-N-ε-(p-tosyl)-D-lysyl-L-phenylalanyl-N-ε-benzyloxycarbonyl-L-lysine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-6-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-(2-methylpropoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 123575-99-5
• 化学式: C₄₂H₅₇N₅O₁₀S
• 分子量: 824.008
• InChiKey: FKDTYRXUMSDFGP-BOALQFNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  207.33
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-Isobutoxycarbonyl-N-ε-(p-tosyl)-D-lysyl-L-phenylalanyl-N-ε-benzyloxycarbonyl-L-lysine methyl ester 、 碳酸氢钠 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 DMF (230 ml)methanol 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以49.6 g (81.4%)的产率得到N-α-Isobutoxycarbonyl-N-ε-(p-tosyl)-D-lysyl-L-phenylalanyl-N-ε-benzyloxycarbonyl-L-lysinol
  参考文献：
  名称：

  Tripeptide derivatives and antiplasmin agents containing the same

  摘要：

  公式为A-aaa（B）-Phe-Lys-C（I）的三肽衍生物，在此公式中，A、B和C分别是一定范围的取代基之一，而aaa、Phe和Lys则是一定范围的氨基酸残基之一。这些化合物是纤溶酶的强效抑制剂，可用于预防或抑制出血和抑制炎症的进展。

  公开号：

  US04883863A1
• 作为产物：
  描述：

  phenylalanine-ε-Cbz-lysine methyl ester 、 (2R)-6-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-(2-methylpropoxycarbonylamino)hexanoic acid 、 氯甲酸异丁酯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 N-α-Isobutoxycarbonyl-N-ε-(p-tosyl)-D-lysyl-L-phenylalanyl-N-ε-benzyloxycarbonyl-L-lysine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ABE, YOSHIHITO;YAGINUMA, KATSUHIRO;NAGASAWA, TAKESHI;KUROIWA, KATSUMASA

  摘要：

  DOI：