trans,trans-2,4,6-triisopropyl-3'-styrylstilbene | 100103-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: trans,trans-2,4,6-triisopropyl-3'-styrylstilbene
• 英文别名: trans,trans-3-stiryl-2',4',6'-triisopropyl-stilbene；trans,trans-2,4,6-triisopropyl-3'-styrylstylbene；2-[(E)-2-[3-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]ethenyl]-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene
• CAS: 100103-93-3
• 化学式: C₃₁H₃₆
• 分子量: 408.627
• InChiKey: BNZMZNQAHZMVHT-GKIXDJALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans,trans-2,4,6-triisopropyl-3'-styrylstilbene 生成 trans,cis-3-stiryl-2',4',6'-triisopropyl-stilbene
  参考文献：
  名称：

  ITO, YOSHIKATSU;UOZU, YOSHIHIRO;MATSUURA, TERUO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 30, 3493-3496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-(bromomethyl)stilbene 在 乙醇锂 作用下， 以 乙醇 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 trans,trans-2,4,6-triisopropyl-3'-styrylstilbene
  参考文献：
  名称：

  间苯乙烯二苯乙烯的区域选择性反顺式光异构化

  摘要：

  间苯乙烯芪的反式顺式光异构化，即 2,4,6-三异丙基-3'-苯乙烯芪 (TISS)、2,4,6-三甲基-3'-苯乙烯芪 (TMSS) 和 3-苯乙烯芪 (SS)和二苯乙烯，即 2,4,6-三异丙基二苯乙烯 (TIS)、2,4,6-三甲基二苯乙烯 (TMS) 和二苯乙烯 (S)，在己烷中二苯甲酮敏化辐射的直接照射下进行研究。异构化量子产率的测量表明，虽然苯乙烯二苯乙烯分子带有两个苯乙烯基，但该反应具有高度区域选择性，这取决于激发条件和反应物结构。例如，反式、反式-TISS 和反式、顺式-TISS 的异构化发生在直接激发时的 2,4,6-三取代苯乙烯基侧或敏化激发时的未取代的苯乙烯基侧。当起始材料带有未取代的顺式苯乙烯基团时，主要的异构化总是通过直接或敏化激发在该部分发生，例如，cis,trans-TISS ..-->.. trans,trans-TISS, cis,cis -TISS ..-->

  DOI：

  10.1021/ja00209a031

文献信息

• Trans-cis photoisomerization of 3-styryl-2',4',6'-triisopropylstilbene. Steric effects on location of the electronic excitation
  作者：Yoshikatsu. Ito、Toshimichi. Dote、Yoshihiro. Uozu、Teruo. Matsuura

  DOI：10.1021/ja00264a049

  日期：1986.2
• ITO, YOSHIKATSU;UOZU, YOSHIHIRO;MATSUURA, TERUO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 30, 3493-3496
  作者：ITO, YOSHIKATSU、UOZU, YOSHIHIRO、MATSUURA, TERUO

  DOI：——

  日期：——
• ITO, YOSHIKATSU;UOZU, YOSHIHIRO;DOTE, TOSHIMICHI;UEDA, MASAHIRO;MATSUURA,+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 1, 189-198
  作者：ITO, YOSHIKATSU、UOZU, YOSHIHIRO、DOTE, TOSHIMICHI、UEDA, MASAHIRO、MATSUURA,+

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective trans-cis photoisomerization of m-styrylstilbenes
  作者：Yoshikatsu. Ito、Yoshihiro. Uozu、Toshimichi. Dote、Masahiro. Ueda、Teruo. Matsuura

  DOI：10.1021/ja00209a031

  日期：1988.1

  sensitized excitation, e.g., cis,trans-TISS ..-->.. trans,trans-TISS, cis,cis-TISS ..-->.. trans,cis-TISS, and cis,trans-SS ..-->.. trans,trans-SS. Furthermore, the photoisomerization of cis,cis-SS was found to be one-way. These results are interpreted in terms of the usual energy sink concept: the excited-state energies (E/sub S/ and E/sub T/) of the stilbene chromophores depend on molecular distortion in

  间苯乙烯芪的反式顺式光异构化，即 2,4,6-三异丙基-3'-苯乙烯芪 (TISS)、2,4,6-三甲基-3'-苯乙烯芪 (TMSS) 和 3-苯乙烯芪 (SS)和二苯乙烯，即 2,4,6-三异丙基二苯乙烯 (TIS)、2,4,6-三甲基二苯乙烯 (TMS) 和二苯乙烯 (S)，在己烷中二苯甲酮敏化辐射的直接照射下进行研究。异构化量子产率的测量表明，虽然苯乙烯二苯乙烯分子带有两个苯乙烯基，但该反应具有高度区域选择性，这取决于激发条件和反应物结构。例如，反式、反式-TISS 和反式、顺式-TISS 的异构化发生在直接激发时的 2,4,6-三取代苯乙烯基侧或敏化激发时的未取代的苯乙烯基侧。当起始材料带有未取代的顺式苯乙烯基团时，主要的异构化总是通过直接或敏化激发在该部分发生，例如，cis,trans-TISS ..-->.. trans,trans-TISS, cis,cis -TISS ..-->