7H-吡啶并[3,2-c]咔唑 | 205-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7H-吡啶并[3,2-c]咔唑
• 英文名称: 7H-pyrido[3,2-c]carbazole
• 英文别名: 7H-Pyrido(3,2-c)carbazole
• CAS: 205-45-8
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂
• 分子量: 218.258
• InChiKey: MZXDPTWGJXNUMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  173-174 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-吡啶并[3,2-c]咔唑 、 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-(2-bromophenyl)-2-phenylpyrimidine 在 铜 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  헤테로아릴기 치환 피리딜기 또는 페닐기가 결합된 피리미딘 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자

  摘要：

  提供含有被标记为化学式1的杂环芳基取代吡啶基或苯基的嘧啶衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，Ar和Ar分别独立表示C-C芳基或C-C杂环芳基；X和X分别独立表示CH或N（但X和X不能同时为N）；A表示苯基、吡啶基或萘基；B具有以下化学式2中的任一结构] [化学式2]

  公开号：

  KR20170058623A
• 作为产物：
  描述：

  2-(quinolin-8-yl)aniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 7H-吡啶并[3,2-c]咔唑
  参考文献：
  名称：

  用于抗疟、抗增殖和抗微生物活性的异隐油平和区域异构体的四环系统的合成和评价

  摘要：

  合成了一系列新的基于喹啉的四环系统，并在体外评估了它们的抗疟原虫、抗增殖和抗菌活性。新型氢碘酸盐10和21显示出最有希望的抗疟原虫抑制作用，化合物10显示出比所用标准更高的选择性。抗增殖试验显示新型吡啶并菲啶4b对人前列腺癌 (IC 50 = 24 nM) 的活性明显高于用于临床治疗的嘌呤霉素 (IC 50 = 270 nM) 和多柔比星 (IC 50 = 830 nM)。吡啶并咔唑9对所有采用的癌细胞系也具有中等效果，此外还显示出出色的生物膜抑制（9a：MBIC = 100 µM；9b：MBIC = 100 µM）。

  DOI：

  10.3390/molecules26113268

文献信息

• Antifungal and antiparasitic indoloquinoline derivates
  申请人：Ablordeppey Y. Seth

  公开号：US20070232640A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  A compound having the formula: wherein: R is an electron withdrawing or electron donating moiety; R 5 and R 10 may be the same or different and are a straight or branched 1-5 carbon or heteroatom chain substituted terminally by a cycloalkyl or aromatic ring, or other structural isomer or complex thereof; n is the position of substitution of R; Z is N—R 10 , O, S, S═O, CH 2 or C═O; y is 1-5 and Q is Z or NH, with the proviso that, where Z is NH, N—CH 3 , S or O and R n is H, R 5 may not be CH 3 ; as well as quaternary ammonium salts thereof and their use as pharmacological compositions and for methods of treatment.

  具有以下化学式的化合物： 其中：R是一个电子受体或电子给予基团； R5和R10可以相同也可以不同，是一条直链或支链的1-5碳或杂原子链，在末端被环烷基或芳香环取代，或其他结构异构体或其复合物；n是R的取代位置； Z是N—R10，O，S，S═O，CH2或C═O；y为1-5，Q为Z或NH， 但是，如果Z为NH，N—CH3，S或O，且Rn为H，则R5可能不是CH3；以及其季铵盐和它们作为药物组合物的用途和治疗方法。
• [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010015588A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds of formula (I), as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl -substituted tetracyclic heterocyclic compounds.

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。
• [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PDE5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE COMME INHIBITEURS DE PDE5
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010015589A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds, as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds.

  本发明涉及苄基取代的四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代的四环杂环化合物的方法。
• 3-SUBSTITUTED QUINOLINIUM AND 7H-INDOLO[2,3-c]QUINOLINIUM SALTS AS NEW ANTIINFECTIVES
  申请人：Ablordeppey Seth Y.

  公开号：US20120165369A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to quinolinium antiinfective agents in which the qunolinium nucleus is fused to an indole ring or the qunolinium nucleus is linked to a cyclic structure through an opened indole or a benzothiophene or benzofuran ring. The compound is further substituted with various substituent groups. The compounds are represented by formula (I), (II) and (III): Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涉及喹啉类抗感染剂，其中喹啉核与吲哚环融合，或者喹啉核通过打开的吲哚或苯硫醚或苯并呋喃环与一个环状结构连接。该化合物进一步被各种取代基取代。这些化合物由化学式(I)、(II)和(III)表示。还包括药物组合物和使用方法。
• Indoloquinoline compounds as calcium channel blockers
  申请人：Shcherbakova Irina

  公开号：US20080051426A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Various calcium channel blockers and pharmaceutical compositions containing these compounds are disclosed. Calcium channel blockers are compounds capable of inhibiting calcium ion channels. Methods for preparing calcium channel blockers and their use as calcium channel antagonists are also disclosed.

  揭示了各种钙通道阻滞剂和含有这些化合物的药物组合物。钙通道阻滞剂是能够抑制钙离子通道的化合物。还公开了制备钙通道阻滞剂的方法以及它们作为钙通道拮抗剂的用途。