2-carbethoxy-3,3-dimethylbutyramide | 83096-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-carbethoxy-3,3-dimethylbutyramide
• 英文别名: α-tert-butylmalonic acid monoamide ethyl ester；Ethyl 2-carbamoyl-3,3-dimethylbutanoate
• CAS: 83096-37-1
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: HYZARDWRDYZMQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbethoxy-3,3-dimethylbutyramide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到3,3-Dimethyl-2-hydroxymethylbutyl-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Conformations of saturated six-membered ring phosphorus heterocycles. cis- and trans-2-oxo- and -2-thio-2-(dimethylamino)-5-tert-butyl-1,3,2 .lambda.5-oxazaphosphorinanes: molecules related to cyclophosphamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00387a039
• 作为产物：
  描述：

  2-(carbethoxy)-3,3-dimethylbutyric acid 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 生成 2-carbethoxy-3,3-dimethylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  Conformations of saturated six-membered ring phosphorus heterocycles. cis- and trans-2-oxo- and -2-thio-2-(dimethylamino)-5-tert-butyl-1,3,2 .lambda.5-oxazaphosphorinanes: molecules related to cyclophosphamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00387a039

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Aminoessigsäureestern mit alpha-ständigem tertiären Kohlenwasserstoffrest
  申请人：Degussa-Hüls Aktiengesellschaft

  公开号：EP0970944A1

  公开（公告）日：2000-01-12

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aminoessigsäureestern der Formel I in der R1, R2 und R3 gleiche oder verschiedene Kohlenwasserstoffreste bedeuten, jeweils zwei dieser Rest mit dem Kohlenstoffatom, das sie substituieren, einen Kohlenstoffring bilden können und R4 Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, aus α-substituierten Malonsäuremonoamidestern der Formel II in der R1, R2, R3 und R4 die zuvor genannte Bedeutung haben, durch Hofmannschen Abbau mittels eines Hypohalogenits in wäßrig-basischem Milieu, wobei man das Hypohalogenit in Mengen von 1,0 bis 1,5 Äquivalenten und die Base in Mengen von 0,8 bis 1,5 Äquivalenten je Mol Edukt II anwendet.

  本发明涉及一种制备式 I 氨基乙酸酯的工艺。 式 II 的α-取代丙二酸单酰胺酯，其中 R1、R2 和 R3 是相同或不同的烃基，在每种情况下，其中两个烃基可以与它们所取代的碳原子形成一个碳环，R4 是氢或具有 1 至 4 个碳原子的烷基。 其中 R1、R2、R3 和 R4 具有上述含义，在水基介质中使用次卤酸进行霍夫曼降解，次卤酸的用量为每摩尔起始原料 II 1.0 至 1.5 个当量，碱的用量为 0.8 至 1.5 个当量。
• BAJWA, G. S.;CHANDRASEKARAN, S.;HARGIS, J. H.;SOPCHIK, A. E.;BLATTER, D.;+, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 23, 6385-6392
  作者：BAJWA, G. S.、CHANDRASEKARAN, S.、HARGIS, J. H.、SOPCHIK, A. E.、BLATTER, D.、+

  DOI：——

  日期：——
• US6100424A
  申请人：——

  公开号：US6100424A

  公开（公告）日：2000-08-08
• US6399809B1
  申请人：——

  公开号：US6399809B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• Conformations of saturated six-membered ring phosphorus heterocycles. cis- and trans-2-oxo- and -2-thio-2-(dimethylamino)-5-tert-butyl-1,3,2 .lambda.5-oxazaphosphorinanes: molecules related to cyclophosphamide
  作者：Gurdip S. Bajwa、Subramanian Chandrasekaran、J. Howard Hargis、Alan E. Sopchik、Duane Blatter、Wesley G. Bentrude

  DOI：10.1021/ja00387a039

  日期：1982.11