N,N-dibenzyl-guanidine carbamic acid ethyl ester | 263390-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-guanidine carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-(N,N'-dibenzylcarbamimidoyl)carbamate
• CAS: 263390-01-8
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂
• 分子量: 311.384
• InChiKey: GXMXKSGBZKPZPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-guanidine carbamic acid ethyl ester 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,3-二苄基胍
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient method for the synthesis of guanidinium derivatives

  摘要：

  A high yielding synthesis of guanidiniums with the use of the ethyl carbamate protecting group is presented. This strategy eliminates many steric hindrance and electronic problems. The deprotection of the products by Me3SiBr is also demonstrated. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02165-7
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄基氨基甲酰基)氨基甲酸乙酯 、 苄胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 以80%的产率得到N,N-dibenzyl-guanidine carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient method for the synthesis of guanidinium derivatives

  摘要：

  A high yielding synthesis of guanidiniums with the use of the ethyl carbamate protecting group is presented. This strategy eliminates many steric hindrance and electronic problems. The deprotection of the products by Me3SiBr is also demonstrated. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02165-7

文献信息

• A Versatile One-Pot Synthesis of 1,3-Substituted Guanidines from Carbamoyl Isothiocyanates
  作者：Brian R. Linton、Andrew J. Carr、Brendan P. Orner、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1021/jo991458q

  日期：2000.3.1
• A highly efficient method for the synthesis of guanidinium derivatives
  作者：Joseph C Manimala、Eric V Anslyn

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02165-7

  日期：2002.1

  A high yielding synthesis of guanidiniums with the use of the ethyl carbamate protecting group is presented. This strategy eliminates many steric hindrance and electronic problems. The deprotection of the products by Me3SiBr is also demonstrated. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.