N-(2,2-diphenyl-5-trimethylsilylpent-4-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1262769-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-diphenyl-5-trimethylsilylpent-4-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1262769-10-7
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₂SSi
• 分子量: 461.7
• InChiKey: WAKPDOAQBNYESW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-diphenyl-5-trimethylsilylpent-4-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到2-methylene-4,4-diphenyl-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  在有氧和碱性条件下，金纳米团簇在甲苯和磺炔分子内加氢胺化烯烃和炔烃中的催化活性

  摘要：

  金纳米团簇通过亲水性聚合物聚（N-乙烯基-2-吡咯烷酮）（Au：PVP）稳定，在有氧和碱性条件下，在EtOH中将甲苯磺酰胺的分子内加氢胺化为未活化的烯烃/炔烃。该反应通过在金簇的π-活化的辅助下将甲苯磺酰胺抗加成到烯烃上而进行。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.038
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 N-(2,2-diphenylpent-4-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以55%的产率得到N-(2,2-diphenyl-5-trimethylsilylpent-4-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spiroaminals by bimetallic Au/Sc relay catalysis: TMS as a traceless controlling group

  摘要：

  通过使用双金属Au/Sc催化剂，成功地开发了一种高效的合成方法，用于在融合氨基醚上合成螺环胺。在这种方法中，使用TMS作为无痕控制基。

  DOI：

  10.1039/c4cc05610h

文献信息

• Synthesis of spiroaminals by bimetallic Au/Sc relay catalysis: TMS as a traceless controlling group
  作者：Shuo Zhang、Zhengliang Xu、Jiong Jia、Chen-Ho Tung、Zhenghu Xu

  DOI：10.1039/c4cc05610h

  日期：——

  An efficient synthesis of spiroaminals over fused aminals has been successfully developed by bimetallic Au/Sc catalysis by using TMS as a traceless controlling group.

  通过使用双金属Au/Sc催化剂，成功地开发了一种高效的合成方法，用于在融合氨基醚上合成螺环胺。在这种方法中，使用TMS作为无痕控制基。
• Catalytic activity of gold nanoclusters in intramolecular hydroamination of alkenes and alkynes with toluenesulfonamide under aerobic and basic conditions
  作者：Hiroaki Kitahara、Hidehiro Sakurai

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.08.038

  日期：2011.1

  nanoclusters stabilized by a hydrophilic polymer, poly(N-vinyl-2-pyrrolidone) (Au:PVP), catalyzed the intramolecular hydroamination of toluenesulfonamides to unactivated alkenes/alkynes in EtOH under aerobic and basic conditions. The reaction proceeds via anti-addition of toluenesulfonamide to the alkenes assisted by π-activation of the gold clusters.

  金纳米团簇通过亲水性聚合物聚（N-乙烯基-2-吡咯烷酮）（Au：PVP）稳定，在有氧和碱性条件下，在EtOH中将甲苯磺酰胺的分子内加氢胺化为未活化的烯烃/炔烃。该反应通过在金簇的π-活化的辅助下将甲苯磺酰胺抗加成到烯烃上而进行。