4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(triethylgermyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl]imidazolidine-1,3-diol | 1246969-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(triethylgermyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl]imidazolidine-1,3-diol
• CAS: 1246969-70-9
• 化学式: C₁₅H₃₁GeN₅O₂
• 分子量: 386.033
• InChiKey: ZMAUVYWKGCLMOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  88.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(triethylgermyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl]imidazolidine-1,3-diol 在 NaIO₄ 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(triethylgermyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-4,5-dihydro-1H-imidazole 3-oxide-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  用于合成唑基取代的 2-咪唑啉 3-氧化物 1-氧基的甲硅烷基和锗基丙炔醛

  摘要：

  使用 Me 3Si 和 Et 3Ge 取代的丙炔合成了唑基取代的硝酰基硝酰基。合成2-[3-(triethylgermyl)-l H-pyrazol-4-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1 H-imidazole 3-oxide 1-oxyl (3b)时，循环是通过 CH2N2 与相应的三乙基乙炔基取代的硝酰基硝酰基反应组装而成的。在 2-[4-(三甲基甲硅烷基)-l H-1,2,3-三唑-5基]- (8a) 和 2-[4-(三乙基甲硅烷基)-1 H-1,2,3-三唑的情况下-5-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-l H-imidazole 3-oxide l-oxyls (8b)，先合成相应的杂环醛，然后用于制备化合物 8a 和 8b。根据 X 射线衍射研究，杂环中大取代基 Me3Si 或 Et3Ge 的存在导致其在

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0261-6
• 作为产物：
  描述：

  4-triethylgermyl-1,2,3-1H-triazole-5-carbaldehyde 、 N,N’-二羟基-2,3-二甲基-2,3-丁二胺 以 甲醇 为溶剂， 以33%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(triethylgermyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl]-4,5-dihydro-1H-imidazole 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  用于合成唑基取代的 2-咪唑啉 3-氧化物 1-氧基的甲硅烷基和锗基丙炔醛

  摘要：

  使用 Me 3Si 和 Et 3Ge 取代的丙炔合成了唑基取代的硝酰基硝酰基。合成2-[3-(triethylgermyl)-l H-pyrazol-4-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1 H-imidazole 3-oxide 1-oxyl (3b)时，循环是通过 CH2N2 与相应的三乙基乙炔基取代的硝酰基硝酰基反应组装而成的。在 2-[4-(三甲基甲硅烷基)-l H-1,2,3-三唑-5基]- (8a) 和 2-[4-(三乙基甲硅烷基)-1 H-1,2,3-三唑的情况下-5-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-l H-imidazole 3-oxide l-oxyls (8b)，先合成相应的杂环醛，然后用于制备化合物 8a 和 8b。根据 X 射线衍射研究，杂环中大取代基 Me3Si 或 Et3Ge 的存在导致其在

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0261-6