1-(4'-formylphenyl)-2,5-bis(2''-thienyl)pyrrole | 515846-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4'-formylphenyl)-2,5-bis(2''-thienyl)pyrrole
• 英文别名: 4-(2,5-Dithiophen-2-ylpyrrol-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 515846-54-5
• 化学式: C₁₉H₁₃NOS₂
• 分子量: 335.45
• InChiKey: FYIOBNRQBYLJQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-formylphenyl)-2,5-bis(2''-thienyl)pyrrole 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 lead dioxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[4'-(2'',5''-bis(2'''-thienyl)pyrrol-1''-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-3-oxide 1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  Design and preparation of pyrrole-based spin-polarized donorsElectronic supplementary information (ESI) available: cyclic voltammograms for N-PN, β-PN, N-TPN, PhNN and TPP. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b2/b211986b/

  摘要：

  作为导电磁性大分子的基本构件，我们制备了一系列带有硝基亚硝氧（NN）基团的吡咯衍生物。其中一些衍生物在单电子氧化时产生基态三重二极阳离子，并根据扰动分子轨道方法合理解释了单氧化吡咯基 NN 的自旋倍率差异。循环伏安法和紫外可见吸收光谱也证实了吡咯和硝基亚硝基之间的电子相互作用。尽管吡咯环的 2 号和 5 号位置存在空位，但除了一种扩展的 α-thienyl 衍生物外，没有观察到这些衍生物的电化学聚合反应。

  DOI：

  10.1039/b211986b
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-cyanophenyl)-2,5-di(2-thienyl)pyrrole 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1-(4'-formylphenyl)-2,5-bis(2''-thienyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Design and preparation of pyrrole-based spin-polarized donorsElectronic supplementary information (ESI) available: cyclic voltammograms for N-PN, β-PN, N-TPN, PhNN and TPP. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b2/b211986b/

  摘要：

  作为导电磁性大分子的基本构件，我们制备了一系列带有硝基亚硝氧（NN）基团的吡咯衍生物。其中一些衍生物在单电子氧化时产生基态三重二极阳离子，并根据扰动分子轨道方法合理解释了单氧化吡咯基 NN 的自旋倍率差异。循环伏安法和紫外可见吸收光谱也证实了吡咯和硝基亚硝基之间的电子相互作用。尽管吡咯环的 2 号和 5 号位置存在空位，但除了一种扩展的 α-thienyl 衍生物外，没有观察到这些衍生物的电化学聚合反应。

  DOI：

  10.1039/b211986b