tert-butyl (S)-3-(3-(benzyl(2,2-dimethoxyethyl)amino)-2-(benzylamino)-3-oxopropyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1083074-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-(3-(benzyl(2,2-dimethoxyethyl)amino)-2-(benzylamino)-3-oxopropyl)-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1083074-71-8
• 化学式: C₃₄H₄₁N₃O₅
• 分子量: 571.717
• InChiKey: ITXWPHCQSYNLEN-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-(3-(benzyl(2,2-dimethoxyethyl)amino)-2-(benzylamino)-3-oxopropyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 sulfonic acid resin 、 氨 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到tert-butyl (1S,5S)-3,12-dibenzyl-4-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-11H-1,5-epiminoazocino[4,5-b]indole-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diversity-oriented synthesis of novel polycyclic scaffolds using polymer-bound reagents

  摘要：

  通过Petasis三组分反应与随后的aza-Cope-Mannich串联环化反应，简洁地合成了产率良好的新型多环杂环化合物；基于Pictet-Spengler反应或氨基醛缩合的亚胺环化提供了不同的途径，导致了骨架多样性。

  DOI：

  10.1039/b807869f
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-(2-amino-3-(benzyl(2,2-dimethoxyethyl)amino)-3-oxopropyl)-1H-indole-1-carboxylate 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (S)-3-(3-(benzyl(2,2-dimethoxyethyl)amino)-2-(benzylamino)-3-oxopropyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diversity-oriented synthesis of novel polycyclic scaffolds using polymer-bound reagents

  摘要：

  通过Petasis三组分反应与随后的aza-Cope-Mannich串联环化反应，简洁地合成了产率良好的新型多环杂环化合物；基于Pictet-Spengler反应或氨基醛缩合的亚胺环化提供了不同的途径，导致了骨架多样性。

  DOI：

  10.1039/b807869f