ethyl α-methyl-2-morpholinopropionate | 87439-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl α-methyl-2-morpholinopropionate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-2-morpholinopropanoate；Ethyl 2-methyl-2-morpholin-4-ylpropanoate
• CAS: 87439-17-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• mdl: MFCD27931060
• 分子量: 201.266
• InChiKey: YBAUKWDRWDHULW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-methyl-2-morpholinopropionate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-甲基-2-吗啉-4-基丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2015113452A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-(4-吗啉基)丙酸酯 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到ethyl α-methyl-2-morpholinopropionate
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸酚酯衍生物：变构调节GABA（A）受体的新型水溶性全身麻醉剂。

  摘要：

  在寻找新型水溶性全身麻醉剂时，从专利文献中鉴定出的α-氨基酸酚酯铅的活性被显着提高。除了改善小鼠体内活性外，还赋予GABA（A）受体良好的体外活性。在该系列化合物中，发现体内和体外活性均具有良好的对映选择性，这支持了蛋白质介导的麻醉作用机制，涉及GABA（A）受体的变构调节。选择α-氨基酸酚酯19作为氢溴酸盐Org 25435，是因为它保留了最佳的整体麻醉特性，并具有改善的稳定性和水溶性，因此被选作临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm010903i

文献信息

• POLYMERIZABLE COMPOSITION, COLOR FILTER, AND METHOD OF PRODUCING THE SAME, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, AND PLANOGRAPHIC PRINTING PLATE PRECURSOR, AND NOVEL COMPOUND
  申请人：Makino Masaomi

  公开号：US20120176571A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Disclosed is a photopolymerizable composition which contains a photopolymerization initiator (A) that has a partial structure represented by the following Formula (1) and a polymerizable compound (B). In General formula (1), R 3 and R 4 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, a heteroaryl group or an alkoxy group; R 3 and R 4 may form a ring with each other; and X represents OR 5 , SR 6 , or NR 17 R 18 . The photopolymerizable composition is capable of forming a cured film that has high sensitivity, excellent intra-membrane curability and excellent adhesion to a support. The cured film is able to maintain a patterned shape even during post-heating after development and has good pattern formability, while coloring due to heating with passage of time being suppressed.

  本发明公开了一种光聚合组合物，其包含具有以下式（1）所表示的部分结构的光聚合引发剂（A）和可聚合化合物（B）。在通式（1）中，R3和R4各自独立地表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基或烷氧基；R3和R4可以互相形成环；X表示OR5、SR6或NR17R18。该光聚合组合物能够形成具有高灵敏度、优异的内膜可固化性和与支撑体良好的附着性的固化膜。该固化膜能够在显影后的后热处理期间保持呈图案状，并具有良好的图案成形性，同时抑制由于时间加热而导致的着色。
• Polymerizable composition, color filter, and method of producing the same, solid-state imaging device, and planographic printing plate precursor, and novel compound
  申请人：Makino Masaomi

  公开号：US08691352B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  Disclosed is a photopolymerizable composition which contains a photopolymerization initiator (A) that has a partial structure represented by the following Formula (1) and a polymerizable compound (B). In General formula (1), R3 and R4 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, a heteroaryl group or an alkoxy group; R3 and R4 may form a ring with each other; and X represents OR5, SR6, or NR17R18. The photopolymerizable composition is capable of forming a cured film that has high sensitivity, excellent intra-membrane curability and excellent adhesion to a support. The cured film is able to maintain a patterned shape even during post-heating after development and has good pattern formability, while coloring due to heating with passage of time being suppressed.

  本发明揭示了一种光聚合组合物，它包含具有以下式（1）表示的部分结构的光聚合引发剂（A）和可聚合化合物（B）。在通式（1）中，R3和R4各自独立地表示氢原子，烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基或烷氧基；R3和R4可以相互形成环；并且X表示OR5，SR6或NR17R18。该光聚合组合物能够形成具有高灵敏度，优异的内膜固化能力和对支撑体的优良附着力的固化膜。固化膜能够在显影后的后热处理期间保持图案形状，并具有良好的图案成形性，同时由于时间加热而引起的着色被抑制。
• Compounds as LRRK2 kinase inhibitors
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10087186B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of or prevention of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本发明涉及抑制 LRRK2 激酶活性的新型化合物、其制备工艺、含有这些化合物的组合物以及它们在治疗或预防以 LRRK2 激酶活性为特征的疾病（例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS））中的用途。
• LRRK2 inhibitors for the treatment of Parkinson's disease
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10618901B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of or prevention of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本发明涉及抑制 LRRK2 激酶活性的新型化合物、其制备工艺、含有这些化合物的组合物以及它们在治疗或预防以 LRRK2 激酶活性为特征的疾病（例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS））中的用途。
• Kliegel, Wolfgang; Graumann, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 6, p. 950 - 961
  作者：Kliegel, Wolfgang、Graumann, Juergen

  DOI：——

  日期：——