tert-butyl 2-[(5-bromo-2-carbamoylthiophen-3-yl)carbamoyl]-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate | 1330784-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(5-bromo-2-carbamoylthiophen-3-yl)carbamoyl]-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[(5-bromo-2-carbamoylthiophen-3-yl)carbamoyl]-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1330784-43-4
• 化学式: C₂₁H₂₄BrN₃O₅S
• 分子量: 510.409
• InChiKey: GCBQGBIMHMXBTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(5-bromo-2-carbamoylthiophen-3-yl)carbamoyl]-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 2-(6-bromo-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2540728B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 tert-butyl 2-[(5-bromo-2-carbamoylthiophen-3-yl)carbamoyl]-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2540728B1

文献信息

• US8722660B2
  申请人：——

  公开号：US8722660B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• US8933069B2
  申请人：——

  公开号：US8933069B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US8921354B2
  申请人：——

  公开号：US8921354B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9388195B2
  申请人：——

  公开号：US9388195B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• US9655900B2
  申请人：——

  公开号：US9655900B2

  公开（公告）日：2017-05-23