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3-<1-phenyl-2,5-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>-(E)-propenal | 122223-46-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<1-phenyl-2,5-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>-(E)-propenal
英文别名
3-[1-Phenyl-2,5-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-(E)-propenal;(E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1-phenylpyrrol-3-yl]prop-2-enal
3-<1-phenyl-2,5-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>-(E)-propenal化学式
CAS
122223-46-5
化学式
C21H18FNO
mdl
——
分子量
319.378
InChiKey
ZVGOKXPMZODMCV-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<1-phenyl-2,5-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>-(E)-propenal 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 三乙基硼氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 14.66h, 生成 6-{2-[4-(4-Fluoro-phenyl)-2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl]-ethyl}-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-(1H-吡咯-3-基)-取代的3,5-二羟基庚-6(E)-烯酸(-庚酸)的衍生物。
    摘要:
    制备了一系列7-(1H-吡咯-3-基)-取代的3,5-二羟基庚-6(E)-烯酸酯(-庚酸酯)1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内,最有效的化合物超过了美维诺林的活性。
    DOI:
    10.1021/jm00163a011
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-phenylaminocrotonatemanganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 81.0h, 生成 3-<1-phenyl-2,5-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>-(E)-propenal
    参考文献:
    名称:
    新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-(1H-吡咯-3-基)-取代的3,5-二羟基庚-6(E)-烯酸(-庚酸)的衍生物。
    摘要:
    制备了一系列7-(1H-吡咯-3-基)-取代的3,5-二羟基庚-6(E)-烯酸酯(-庚酸酯)1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内,最有效的化合物超过了美维诺林的活性。
    DOI:
    10.1021/jm00163a011
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文献信息

  • 7-[1H-Pyrrol-3-yl]-substituierte 3,5-Dihydroxy-heptansäuren, ihre entsprechenden delta-Lactone und Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel, pharmazeutische Präparate und Zwischenprodukte
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0300249A1
    公开(公告)日:1989-01-25
    7-[1H-Pyrrol-3-yl]-substituierte 3,5-Dihydroxy-hept-6-­en-säuren, 7-[1H-Pyrrol-3-yl]-substituierte 3,5-Dihydroxy­heptansäuren der Formel I worin A, B, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, die angegebenen Bedeutungen haben, sowie die entsprechenden δ-Lactone der Formel II, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung als Arzneimittel und pharmazeutische Präparate werden beschrieben. Außerdem werden neue Zwischenprodukte für die Herstellung der Verbindungen der Formeln I und II beschrieben.
    式 I 的 7-[1H-吡咯-3-基]-取代的 3,5-二羟基庚-6-烯酸,7-[1H-吡咯-3-基]-取代的 3,5-二羟基庚酸 式中 A、B、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 的含义,以及相应的式 II δ-内酯、 描述了这些化合物的制备过程、其作为药物和医药制剂的用途。此外,还介绍了用于制备式 I 和 II 化合物的新中间体。
  • JENDRALLA, HEINER;BECK, GERHARD;BAADER, EKKEHARD;KEREKJARTO, BELA VON
    作者:JENDRALLA, HEINER、BECK, GERHARD、BAADER, EKKEHARD、KEREKJARTO, BELA VON
    DOI:——
    日期:——
  • US5055484A
    申请人:——
    公开号:US5055484A
    公开(公告)日:1991-10-08
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